负责组织GMP认证A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省以上药品监督管理部门D.设区的市药品监督管理部门E.直辖市设的县药品监督管理部门

负责组织GMP认证

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.省以上药品监督管理部门

D.设区的市药品监督管理部门

E.直辖市设的县药品监督管理部门


相关考题:

负责定期公告药品质量抽查检验结果的是A.市级药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理部门D.省级以上药品监督管理部门

负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是A.市级药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理部门D.省级以上药品监督管理部门

负责制定GMP、GSP实施办法和步骤的是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省以上药品监督管理部门D.设区的市药品监督管理部门E.直辖市设的县药品监督管理部门

生产注射剂的药品生产企业的GMP认证A.国家卫生行政部门负责B.省级卫生行政部门负责C.国家药品监督管理部门负责D.省级药品监督管理部门负责

生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证A.国家卫生行政部门负责B.省级卫生行政部门负责C.国家药品监督管理部门负责D.省级药品监督管理部门负责

《药品管理法实施条例》规定,负责组织药品经营企业认证工作的是A.市级药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级以上药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

(54~56题共用备选答案)A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省以上药品监督管理部门D.设区的市药品监督管理部门E.直辖市设的县药品监督管理部门( )负责组织GMP认证。

负责组织GMP认证。A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省以上药品监督管理部门D.设区的市药品监督管理部门E.直辖市设的县药品监督管理部门

负责组织GSP认证。A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省以上药品监督管理部门D.设区的市药品监督管理部门E.直辖市设的县药品监督管理部门

根据下列答案,回答下列各题。 A.国家食品药品监督管理部门 B.省级食品药品监督管理部门 C.省以上食品药品监督管理部门 D.设区的市食品药品监督管理部门 E.直辖市设的县食品药品监督管理部门 负责GSP认证的是

药品广告审批机关是A.省级工商管理部门B.国家工商管理部门C.省级药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门E.省以上药品监督管理部门

负责制定GMP、GSP实施办法和步骤A.国家食品药品监督管理部门B.省级食品药品监督管理部门C.省以上食品药品监督管理部门D.设区的市食品药品监督管理部门E.直辖市设的县食品药品监督管理部门

负责组织对药品生产企业的GMP认证工作的是( )A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省以上药品监督管理部门D.设区的市药品监督管理部门E.直辖市设的县药品监督管理部门

负责GSP认证A.国家食品药品监督管理部门B.省级食品药品监督管理部门C.省以上食品药品监督管理部门D.设区的市食品药品监督管理部门E.直辖市设的县食品药品监督管理部门

A.药典委员会B.县以上药品监督管理部门C.省以上药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.省级药品监督管理部门以上负责国家药品标准的制定和修订的是

药品经营企业GSP认证工作的组织单位是A.国家药品监督管理部门B.国家卫生行政管理部门C.省级药品监督管理部门D.省级卫生行政管理部门E.市级药品监督管理部门

负责药品经营企业GSP认证工作的部门是A.国家药品监督管理部门B.国家卫生行政管理部门C.省级药品监督管理部门D.省级卫生行政管理部门E.市级药品监督管理部门

批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家或省级药品监督管理部门D.设区的市级药品监督管理部门

GSP认证管理的初审部门完成初审后,应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送A.省级药品监督管理部门审查B.国家药品监督管理部门药品认证中心审查C.省级药品监督管理部门药品认证中心审查D.国家药品监督管理部门审查

应当定期发布药品质量公告的是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家和省级药品监督管理部门D.设区的市级药品监督管理部门

对于药品批发企业的GSP认证申请,GSP认证管理的初审部门完成初审后,应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送A.省级药品监督管理部门审查B.省级药品监督管理部门药品认证中心审查C.国家药品监督管理部门审查D.国家药品监督管理部门药品认证中心审查

生产片剂的药品生产企业的GMP认证工作由()。A、县级药品监督管理部门负责B、市级药品监督管理部门负责C、省级药品监督管理部门负责D、国务院药品监督管理部门负责

生产放射性药品的生产企业的GMP认证()A、国家卫生行政部门负责B、省级卫生行政部门负责C、国家药品监督管理部门负责D、省级药品监督管理部门负责

生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证()A、国家卫生行政部门负责B、省级卫生行政部门负责C、国家药品监督管理部门负责D、省级药品监督管理部门负责

负责组织对药品生产企业的GMP认证工作的是()。A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、省以上药品监督管理部门D、设区的市药品监督管理部门E、直辖市设的县药品监督管理部门

单选题《药品管理法实施条例》规定,下列哪个部门负责组织药品经营企业认证工作?(  )A国家药品监督管理部门B市级药品监督管理部门C市级以上药品监督管理部门D省级药品监督管理部门E省级卫生行政部门

单选题生产放射性药品的生产企业的GMP认证()A国家卫生行政部门负责B省级卫生行政部门负责C国家药品监督管理部门负责D省级药品监督管理部门负责

单选题负责药品生产企业GMP认证的部门是(  )。A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C设区的市级药品监督管理部门D县级药品监督管理部门