负责组织对药品生产企业的GMP认证工作的是()。A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、省以上药品监督管理部门D、设区的市药品监督管理部门E、直辖市设的县药品监督管理部门

负责组织对药品生产企业的GMP认证工作的是()。

  • A、国家药品监督管理部门
  • B、省级药品监督管理部门
  • C、省以上药品监督管理部门
  • D、设区的市药品监督管理部门
  • E、直辖市设的县药品监督管理部门

相关考题:

对GSP认证实施现场检查的是()。A、设区的市级药品监督管理机构或省级药品监督管理部门直接设置的县药品监督管理()。B、省级药品监督管理部门C、国家药品监督管理部门D、GSP认证机构E、省级卫生行政部门

(54~56题共用备选答案)A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省以上药品监督管理部门D.设区的市药品监督管理部门E.直辖市设的县药品监督管理部门( )负责组织GMP认证。

组织对药品生产企业进行GMP认证工作的部门是( )。A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.县级人民政府药品监督管理部门C.工商行政管理部门D.省级以上人民政府药品监督管理部门E.市级人民政府药品监督管理部门

负责组织GMP认证。A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省以上药品监督管理部门D.设区的市药品监督管理部门E.直辖市设的县药品监督管理部门

负责组织GSP认证。A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省以上药品监督管理部门D.设区的市药品监督管理部门E.直辖市设的县药品监督管理部门

根据下列答案,回答下列各题。 A.国家食品药品监督管理部门 B.省级食品药品监督管理部门 C.省以上食品药品监督管理部门 D.设区的市食品药品监督管理部门 E.直辖市设的县食品药品监督管理部门 负责GSP认证的是

负责制定GMP、GSP实施办法和步骤。A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省以上药品监督管理部门D.设区的市药品监督管理部门E.直辖市设的县药品监督管理部门

负责制定GMP、GSP实施办法和步骤A.国家食品药品监督管理部门B.省级食品药品监督管理部门C.省以上食品药品监督管理部门D.设区的市食品药品监督管理部门E.直辖市设的县食品药品监督管理部门

负责组织对药品生产企业的GMP认证工作的是( )A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省以上药品监督管理部门D.设区的市药品监督管理部门E.直辖市设的县药品监督管理部门

负责制定GMP、GSP实施办法和步骤的是( )A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省以上药品监督管理部门D.设区的市药品监督管理部门E.直辖市设的县药品监督管理部门

审批专门从事第二类精神药品批发业务的企业( )。A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省以上药品监督管理部门D.设区的市级药品监督管理部门E.县以上药品监督管理部门

审批从事第二类精神药品零售业务的药品零售连锁企业( )。A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省以上药品监督管理部门D.设区的市级药品监督管理部门E.县以上药品监督管理部门

负责GSP认证A.国家食品药品监督管理部门B.省级食品药品监督管理部门C.省以上食品药品监督管理部门D.设区的市食品药品监督管理部门E.直辖市设的县食品药品监督管理部门

批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家或省级药品监督管理部门D.设区的市级药品监督管理部门

批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是A.国家药品监督管理部门B.省级食品药品监督管理部门C.国家或省级药品监督管理部门D.设区的市级药品监督管理部门

负责药品零售企业GSP认证工作的部门是()A国家食品药品监督管理部门B卫生计生部门C设区的市级药品监督管理部门D省级药品监督管理部门

办理药品零售企业变更的是()A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C设区的市级药品监督管理部门D设区的市级卫生行政部门

负责药品批发企业GSP认证工作,颁发GSP认证证书的部门是()A国家食品药品监督管理部门B卫生计生部门C设区的市级药品监督管理部门D省级药品监督管理部门

批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是()A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C国家或省级药品监督管理部门D设区的市级药品监督管理部门

应当定期发布药品质量公告的是()A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C国家和省级药品监督管理部门D设区的市级药品监督管理部门

生产片剂的药品生产企业的GMP认证工作由()。A、县级药品监督管理部门负责B、市级药品监督管理部门负责C、省级药品监督管理部门负责D、国务院药品监督管理部门负责

生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由()。A、县级药品监督管理部门负责B、市级药品监督管理部门负责C、省级药品监督管理部门负责D、国务院药品监督管理部门负责

单选题《药品管理法实施条例》规定,下列哪个部门负责组织药品经营企业认证工作?(  )A国家药品监督管理部门B市级药品监督管理部门C市级以上药品监督管理部门D省级药品监督管理部门E省级卫生行政部门

单选题批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是()A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C国家或省级药品监督管理部门D设区的市级药品监督管理部门

单选题应当定期发布药品质量公告的是()A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C国家和省级药品监督管理部门D设区的市级药品监督管理部门

单选题负责对全国药品委托生产审批和监督管理进行指导和监督检查的部门是(  )。A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C设区的市级药品监督管理部门D县级药品监督管理部门

单选题负责药品生产企业GMP认证的部门是(  )。A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C设区的市级药品监督管理部门D县级药品监督管理部门