负责组织对药品生产企业的GMP认证工作的是( )A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．省以上药品监督管理部门D．设区的市药品监督管理部门E．直辖市设的县药品监督管理部门
负责组织对药品生产企业的GMP认证工作的是( )
A．国家药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．省以上药品监督管理部门
D．设区的市药品监督管理部门
E．直辖市设的县药品监督管理部门
相关考题：
生产放射性药品的生产企业的GMP认证工作由A．国务院药品监督管理部门负责B．国务院卫生行政部门负责C．国务院质量技术监督管理部门负责D．省级人民政府药品监督管理部门负责E．省级人民政府卫生行政部门负责
组织对药品生产企业进行GMP认证工作的部门是（ ）。A．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B．县级人民政府药品监督管理部门C．工商行政管理部门D．省级以上人民政府药品监督管理部门E．市级人民政府药品监督管理部门
下列说法错误的是A．省级药品监督管理部门自收到拟办药品生产企业申请之日起30个工作日内，按国家的药品行业发展规划和产业政策进行审查，并作出是否同意筹建的决定B．拟办企业筹建后，省级药品监督管理部门自收到申请之日起30个工作日内，按开办条件验收合格的发给《药品生产许可证》C．省级药品监督管理部门负责组织对药品生产企业的GMP认证工作D．新企业、新车间、新剂型获得生产证明文件之日起30日内按规定申请GMP认证，受理部门在申请之日起6个月内组织认证E．省以上药品监督管理部门(省和国家)负责GSP认证工作
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由A:国务院药品监督管理部门负责B:国务院卫生行政部门负责C:国务院质量技术监督管理部门负责D:省级人民政府药品监督管理部门负责E:省级人民政府卫生行政部门负责
生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由A．国务院质量技术监督管理部门负责B．国务院卫生行政部门负责C．国务院药品监督管理部门负责D．省级人民政府药品监督管理部门负责E．省级人民政府卫生行政部门负责
单选题《药品管理法实施条例》规定，下列哪个部门负责组织药品经营企业认证工作？（ ）A国家药品监督管理部门B市级药品监督管理部门C市级以上药品监督管理部门D省级药品监督管理部门E省级卫生行政部门
单选题负责药品生产企业GMP认证的部门是（ ）。A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C设区的市级药品监督管理部门D县级药品监督管理部门