mRNA碱基缺失或插入可引起框移突 变是由于密码的A连续性 B特异性 C通用性 D摆动性 E简并性

mRNA碱基缺失或插入可引起框移突 变是由于密码的
A连续性 B特异性 C通用性 D摆动性 E简并性

参考解析

解析：

相关考题：

遗传密码() A、20种氨基酸共有64个密码子B、碱基缺失、插入可致框移突变C、AUG是起始密码D、UUU是终止密码E、一个氨基酸可有多达6个密码子
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mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变，属于密码的（ ）。
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框移突变是指( )。A.密码的三联体不间断，需要三个一组连续读B.一个氨基酸有2～4个密码子编码C.所有生物共用一套遗传码D.mRNA链上，碱基的插入或缺失E.密码的第三个碱基和反密码的第一个碱基和反密码的第一个碱基不严格配对
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mRNA碱基缺失或插人可引起框移突变是由于密码的A.连续性B.特异性C.通用性D.摆动性E.简并性
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下列关于遗传密码的知识中错误的是()。 A、20种氨基酸共有64个密码子B、碱基缺失、插入可致框移突变C、AUG是起始密码D、一个氨基酸可有多达6个密码子
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导致框移突变(DNA损伤)的原因是DNA碱基的A．错配B．缺失C．插入D．重排
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导致框移突变(DNA损伤)的原因是DNA上碱基的A．错配B．缺失C．插入D．重排
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mRNA碱基缺失或插入可引起框移突变是由于密码的A．连续性B．特异性C．通用性D．摆动性E．简并性
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mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变由于密码的A. 摆动性B. 通用性C. 连续性D. 简并性E. 特异性
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mRNA中碱基插入或缺失可改变翻译产物的氨基酸结构，这涉及遗传密码的A.通用性B.摆动性C.简并性D.连续性
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框移突变（frame-shift mutation）可能是基因编码顺序（）。A、缺失一个碱基的突变B、连续缺失三个碱基的突变C、点突变D、连续插入三个碱基的突变
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框移突变是指（）。A、密码的三联体不间断，需要三个一组连续读B、一个氨基酸有2～4个密码子编码C、所有生物共用一套遗传码D、mRNA链上，碱基的插入或缺失E、密码的第三个碱基和反密码的第一个碱基和反密码的第一个碱基不严格配对
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关于突变，错误的说法是（）。A、颠换是点突变的一种形式B、插入1个碱基对可引起框移突变C、重排属于链内重组D、缺失5个碱基对可引起框移突变E、转换属于重排的一种形式
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镰形红细胞贫血是由于以下什么原因造成？（）A、单个碱基置换B、终止密码突变C、密码子缺失或插入D、移码突变E、融合基因
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根据密码子的特点、解释下列现象： ①tRNA反密码第1位上的Ⅰ与mRNA密码第3位上的A、C、U均可配对。是（） ②UCG、UGU都可编码半胱氨酸。是（） ③mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变。是（）
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mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变由于密码的（）。A、摆动性B、通用性C、连续性D、简并性E、特异性
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填空题根据密码子的特点、解释下列现象： ①tRNA反密码第1位上的Ⅰ与mRNA密码第3位上的A、C、U均可配对。是（） ②UCG、UGU都可编码半胱氨酸。是（） ③mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变。是（）
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单选题框移突变（frame-shift mutation）可能是基因编码顺序（）。A缺失一个碱基的突变B连续缺失三个碱基的突变C点突变D连续插入三个碱基的突变
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单选题关于突变，错误的说法是（）。A颠换是点突变的一种形式B插入1个碱基对可引起框移突变C重排属于链内重组D缺失5个碱基对可引起框移突变E转换属于重排的一种形式
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单选题mRNA碱基缺失或插入可引起框移突变是由于密码的（　　）。ABCDE
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单选题可引起读码框移的突变是（　　）。A颠换B转换C点突变D缺失终止密码子E插入十二个核苷酸
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单选题mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变，是因为密码的（　　）。ABCDE
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多选题下列哪些是关于突变的正确说法（）。A颠换是点突变的一种形式B插入1个碱基对可引起框移突变C重排属于链内重组D缺失5个碱基对可引起框移突变E转换属于重排的一种形式
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单选题mRNA碱基插人或缺失可造成框移突变由于密码的（　　）。ABCDE
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单选题mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变由于密码的（）A摆动性B通用性C连续性D简并性E特异性
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单选题mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变，是由于密码的（　　）。ABCDE
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