关于假性肥大型肌营养不良，错误的是（）A、遗传方式为X连锁隐性遗传B、本病是由于编码蛋白质dystroyhin的基因突变所致C、通常1岁左右出现临床症状D、Gower征阳性E、智力可低下
关于假性肥大型肌营养不良，错误的是（）
- A、遗传方式为X连锁隐性遗传
- B、本病是由于编码蛋白质dystroyhin的基因突变所致
- C、通常1岁左右出现临床症状
- D、Gower征阳性
- E、智力可低下
相关考题：
11岁，男性儿童，四肢进行性无力5年，肌肉萎缩以近端肌肉为重，鸭步，双侧腓肠肌肥大，血清肌酸激酶明显增高，正确的诊断是A.肢带型肌营养不良B.假肥大型肌营养不良C.强直性肌营养不良D.营养性肌营养不良E.假性肌营养不良
19岁，男性，上楼及坐位站起困难数年，逐渐加重，骨盆带肌萎缩，鸭步，翼状肩胛，肌电图呈肌源性损害，正确的诊断是A.肢带型肌营养不良B.假肥大型肌营养不良C.强直性肌营养不良D.营养性肌营养不良E.假性肌营养不良
11岁，男性儿童，四肢进行性无力5年，肌肉萎缩以近端肌肉为重，鸭步，双侧腓肠肌肥大，血清肌酸激酶明显增高，正确的诊断是（）.A、肢带型肌营养不良B、假肥大型肌营养不良C、强直性肌营养不良D、营养性肌营养不良E、假性肌营养不良
19岁，男性，上楼及坐位站起困难数年，逐渐加重，骨盆带肌萎缩，鸭步，翼状肩胛，肌电图呈肌源性损害，正确的诊断是（）.A、肢带型肌营养不良B、假肥大型肌营养不良C、强直性肌营养不良D、营养性肌营养不良E、假性肌营养不良
多选题假性肥大型肌营养不良根据抗肌萎缩蛋白表达程度的不同，分为（）AEmery-Dreifuss肌营养不良BBecker肌营养不良C强直型肌营养不良DDuchenne肌营养不良E肢带型肌营养不良
单选题假性肥大型肌营养不良早期确诊实验指标是（）ACKBLDHCGOTDGPTECK-MB