以NAD+还原成NADH反应为基础的生化分析，采用的波长及吸光度变化为A．340nm，从小到大B．340nm，从大到小C．405nm，从小到大D．405nm，从大到小E．280nm，从小到大
以NAD+还原成NADH反应为基础的生化分析，采用的波长及吸光度变化为
A．340nm，从小到大
B．340nm，从大到小
C．405nm，从小到大
D．405nm，从大到小
E．280nm，从小到大
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在应用速率法测定乳酸脱氢酶(P—L)活性时，将NADH氧化为NAD，引起A．340nm吸光度增加B．340nm吸光度降低C．405nm吸光度降低D．405nm吸光度增加无改变E．该方法设计不合理，无相应波长吸光度改变
以NAD+还原成NADH反应为基础的生化分析，采用的波长及吸光度变化为A．340nm，从小到大B．405nm，从小到大C．340nm，从大到小D．405nm，从大到小E．405nm到340nm
用乳酸脱氢酶作指示酶，用酶耦联测定法进行待测酶的测定时，其原理是A、NAD+在340 nm波长处有吸收峰B、NADH在340 nm波长处有吸收峰C、NAD+ 在280 nm 波长处有吸收峰D、NADH在280 nm 波长处有吸收峰E、只是由于乳酸脱氢酶分布广，容易得到
以NAD还原成NADH反应为基础的生化分析，采用的波长及吸光度变化为A．340nm，从小到大B．405nm，从小到大C．340nm，从大到小D．405nm，从大到小E．405nm到340nm
在应用速率法测定乳酸脱氢酶(P→L)活性时，将NADH氧化为NAD，引起A、340nm吸光度增加B、340nm吸光度降低C、405nm吸光度增加无改变D、405nm吸光度降低E、该方法设计不合理，无相应波长吸光度改变
用乳酸脱氢酶作指示酶，用酶耦联测定法进行待测酶的测定时，其原理是（）A、NAD+在340nm波长处有吸收峰B、NADH在340nm波长处有吸收峰C、NAD+在280nm波长处有吸收峰D、NADH在280nm波长处有吸收峰E、只是由于乳酸脱氢酶分布广，容易得到
以NAD+还原成NADH反应为基础的生化分析，采用的波长及吸光度变化为（）A、405nm，从大到小B、405nm，从小到大C、340nm，从大到小D、340nm，从小到大E、405nm到340nm
单选题以NAD+还原成NADH反应为基础的生化分析，采用的波长及吸光度变化为（ ）。A340nm，从小到大B340nm，从大到小C405nm，从小到大D405nm，从大到小E280nm，从小到大
单选题在应用速率法测定乳酸脱氢酶（P→L）活性时，将NADH氧化为NAD，引起的变化是（ ）。A405nm吸光度降低B340nm吸光度增加C405nm吸光度增加无改变D340nm吸光度降低E该方法设计不合理，无相应波长吸光度改变
单选题在应用速率法测定乳酸脱氢酶（P→L）活性时，将NADH氧化为NAD，引起（）A340nm吸光度增加B340nm吸光度降低C405nm吸光度增加无改变D405nm吸光度降低E该方法设计不合理，无相应波长吸光度改变
单选题以NAD+还原成NADH反应为基础的生化分析，采用的波长及吸光度变化为（）A405nm，从大到小B405nm，从小到大C340nm，从大到小D340nm，从小到大E405nm到340nm
判断题火焰光度分析测定钾的波长为676nm，钠的波长为589nm，须采用相应波长滤色片。A对B错