建立药品不良反应监测的目的是A．为临床用药提供信息B．为淘汰药品提供信息C．为药品再评价提供信息D．保障公众用药安全E．为药品的审评提供信息

建立药品不良反应监测的目的是

A．为临床用药提供信息

B．为淘汰药品提供信息

C．为药品再评价提供信息

D．保障公众用药安全

E．为药品的审评提供信息

相关考题：

用药咨询不包括A．病情诊断B．为医师提供新药信息C．提供药品贮存信息D．参与药物治疗方案设计E．为护士提供注射药物配伍变化信息
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药师对医师提供的用药咨询包括()。A.新药信息B.合理用药信息C.治疗药物监测D.药品不良反应E.禁忌证
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调剂室工作人员收集患者 ADR 信息的目的不是A．为防止药害事件重演B．为评价药品提供依据C．为追究药品生产企业的责任D．为保障患者用药安全E．为临床用药提供信息
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药品不良反应监测的目的是（ ）。A．保障公民用药安全B．加强药品监督管理C．维护人民用药合法权益D．为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息E．搜集不良反应信息
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药品不良反应监测的目的是A、保障公民用药治疗安全B、加强药品监督管理C、维护人们用药监督管理D、为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息E、搜集不良反应
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主要提供新药信息、合理用药信息、药品不良反应等的用药咨询为A、医师用药咨询B、护士用药咨询C、患者用药咨询D、公众用药咨询E、药品消费者用药咨询
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药品不良反应报告的目的有A.为了保障患者用药安全B.为了防止历史上药害事件的重演C.为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据D.为临床提供信息E.为了作为诉讼的依据
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药学信息服务的核心为( )。 A.药品销售B.药品研发C. 药品不良反应监测D.药品使用与合理用药
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药品不良反应报告制度的目的有A．为了保障患者用药安全B．为防止历史上药害事件的重演C．为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据D．为临床用药提供信息E．为了作为诉讼的依据
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用药咨询包括A．为病人推荐药品B．为医师提供合理用药信息C．给病人介绍某种品牌的新药D．为病人包装、寄送药品E．改换医生处方中的药品
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有关药品不良反应报告的说法正确的是A．药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应B．建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息C．建立药品不良反应监测报告制度可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品D．国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度E．严重、罕见或新的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
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药品临床评价的目的是A．为临床提供及时、准确、广泛的药物信息B．及时发现问题药品C．发现新的适应证，扩展药品使用范围D．让患者用最小的代价获得最大的收益E．促进合理用药
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药品不良反应监测的目的是A．保障公民用药安全B．加强药品监督管理C．维护人们用药合法权益D．为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息E．搜集不良反应信息
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调剂室收集整理病人ADR信息，以保障病人用药安全，为评价整顿淘汰药品提供服务和依据，属于A．岗位责任制度B．查对制度C．领发制度D．药品报销制度E．药品不良反应报告制度
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用药咨询不包括A.为医师提供新药信息B.参与药物治疗方案设计C.为护士提供注射药物配伍变化的信息D.病情诊断E.提供药品贮存信息
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药品不良反应报告制度的目的有A .为了保障患者用药安全 B .为防止历史上药害事件的重演 C .为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据 D .为临床用药提供信息 E .为了作为诉讼的依据
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药品不良反应报告制度的目的不包括：（）A、为了保障患者用药安全B、为了作为诉讼的依据C、为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据D、为临床用药提供信息
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药品不良反应监测的目的是（）A、对该药品的质量进行监测B、对该药品的毒副反应进行监测C、对该药品的安全性再评价提供依据D、为该药品的说明书修改提供依据
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有关药品不良反应报告的说法正确的是（）A、药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应B、建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息C、建立药品不良反应监测报告制度的意义是可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品D、新的药品不良反应是指药品说明书上未载明的不良反应E、药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
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为了保障人们用药安全，给药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息，自20世纪（）年代国外开始建立药品不良反应监测报告制度。我国从（）年正式实施药品不良反应监测报告制度。
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药品不良反应报告的目的有（）。A、为了保障患者用药安全B、为了防止历史上药害事件的重演C、为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据D、为临床提供信息E、为了作为诉讼的依据
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填空题为了保障人们用药安全，给药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息，自20世纪（）年代国外开始建立药品不良反应监测报告制度。我国从（）年正式实施药品不良反应监测报告制度。
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多选题药品不良反应监测的目的是（）A保障公民用药治疗安全B加强药品监督管理C维护人们用药监督管理D为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息E搜集不良反应
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单选题药品不良反应报告制度的目的不包括：（）A为了保障患者用药安全B为了作为诉讼的依据C为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据D为临床用药提供信息
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单选题主要提供新药信息、合理用药信息、药品不良反应等的用药咨询为（）A医师用药咨询B护士用药咨询C患者用药咨询D公众用药咨询E药品消费者用药咨询
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多选题有关药品不良反应报告的说法，正确的是（）A药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应B建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息C建立药品不良反应监测报告制度的意义是可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品D新的药品不良反应是指药品说明书上未载明的不良反应E药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
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多选题药品不良反应监测的目的是（）A对该药品的质量进行监测B对该药品的毒副反应进行监测C对该药品的安全性再评价提供依据D为该药品的说明书修改提供依据
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