单选题药品不良反应报告制度的目的不包括:()A为了保障患者用药安全B为了作为诉讼的依据C为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据D为临床用药提供信息

单选题
药品不良反应报告制度的目的不包括:()
A

为了保障患者用药安全

B

为了作为诉讼的依据

C

为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据

D

为临床用药提供信息


参考解析

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药品不良反应监测的目的是( )。A.保障公民用药安全B.加强药品监督管理C.维护人民用药合法权益D.为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息E.搜集不良反应信息

药品不良反应监测的目的是A、保障公民用药治疗安全B、加强药品监督管理C、维护人们用药监督管理D、为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息E、搜集不良反应

药品不良反应报告的目的有A.为了保障患者用药安全B.为了防止历史上药害事件的重演C.为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据D.为临床提供信息E.为了作为诉讼的依据

药品不良反应报告制度的目的有A.为了保障患者用药安全B.为防止历史上药害事件的重演C.为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据D.为临床用药提供信息E.为了作为诉讼的依据

有关药品不良反应报告的说法正确的是A.药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应B.建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全,为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息C.建立药品不良反应监测报告制度可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药,并能科学地淘汰药品D.国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度E.严重、罕见或新的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告

实行药品不良反应报告制度的主要目的有A.解决医疗纠纷B.指导临床安全、合理用药C.减轻患者的经济负担D.为患者退药提供依据E.减轻医院的负担

实行药品不良反应报告制度的主要目的有两个,它们是A.解决医疗纠纷B.指导临床安全、合理用药C.减轻患者的经济负担D.为患者退药提供依据E.为药品监督部门评价药物提供参考

药品不良反应监测的目的是A.保障公民用药安全B.加强药品监督管理C.维护人们用药合法权益D.为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息E.搜集不良反应信息

药品临床评价的意义( )。A.保证用药安全B.为制定《国家基本药物目录》提供依据C.促进合理用药D.减轻患者经济负担E.扩展使用范围

建立药品不良反应监测的目的是A.保障公众用药安全B.为药品再评价提供信息C.为药品的审评提供信息D.为淘汰药品提供信息E.为临床用药提供信息

调剂室收集整理病人ADR信息,以保障病人用药安全,为评价整顿淘汰药品提供服务和依据,属于A.岗位责任制度B.查对制度C.领发制度D.药品报销制度E.药品不良反应报告制度

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A:为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全B:为加强未上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全C:为保证药品质量和安全性D:为加强药品研究开发监管,提高研发水平,保证药品安全E:为保证药品临床试验过程中的质量和安全

调剂室工作人员收集ADR信息的目的不包括A.为追究药品生产企业的责任B.为防止药害事件重演C.为保障患者用药安全D.为临床用药提供信息E.为评价药品提供依据

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是A、处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B、处理药品质量事故的依据C、处理医疗责任事故的依据D、加强药品监督管理,指导合理用药的依据E、加强药品监督管理,指导临床用药的依据

调剂室工作人员收集患者ADR信息的目的不是A.为防止药害事件重演B.为评价药品提供依据C.为追究药品生产企业的责任D.为保障患者用药安全E.为临床用药提供信息

药品不良反应报告制度的目的有A .为了保障患者用药安全 B .为防止历史上药害事件的重演 C .为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据 D .为临床用药提供信息 E .为了作为诉讼的依据

我国坚持实行药品不良反应报告制度的主要是希望A:明确医院和制药企业的责任B:指导临床安全、合理用药C:减轻医院的责任D:为患者退药提供依据E:为药品监督部门评价药物提供参考

我国坚持实行药品不良反应报告制度主要是希望A:明确医院和制药企业的责任B:指导临床安全、合理用药C:减轻医院的责任D:为患者退药提供依据E:为药品监督部门评价药物提供参考

有关药品不良反应报告的说法正确的是()A、药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应B、建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全,为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息C、建立药品不良反应监测报告制度的意义是可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药,并能科学地淘汰药品D、新的药品不良反应是指药品说明书上未载明的不良反应E、药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

药品不良反应报告制度的目的不包括:()A、为了保障患者用药安全B、为了作为诉讼的依据C、为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据D、为临床用药提供信息

为了保障人们用药安全,给药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息,自20世纪()年代国外开始建立药品不良反应监测报告制度。我国从()年正式实施药品不良反应监测报告制度。

药品不良反应报告的目的有()。A、为了保障患者用药安全B、为了防止历史上药害事件的重演C、为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据D、为临床提供信息E、为了作为诉讼的依据

填空题为了保障人们用药安全,给药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息,自20世纪()年代国外开始建立药品不良反应监测报告制度。我国从()年正式实施药品不良反应监测报告制度。

多选题有关药品不良反应报告的说法,正确的是()A药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应B建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全,为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息C建立药品不良反应监测报告制度的意义是可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药,并能科学地淘汰药品D新的药品不良反应是指药品说明书上未载明的不良反应E药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是()A处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B处理药品质量事故的依据C处理医疗责任事故的依据D加强药品监督管理,指导临床用药的依据E加强药品监督管理,指导合理用药的依据

单选题药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是()A作为医疗事故的依据B作为医疗诉讼的依据C作为处理药品质量事故的依据D加强药品上市管理的依据E加强药品监督管理、指导合理用药的依据

多选题药品不良反应监测的目的是()A保障公民用药治疗安全B加强药品监督管理C维护人们用药监督管理D为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息E搜集不良反应