药品不良反应报告制度的目的有A .为了保障患者用药安全 B .为防止历史上药害事件的重演 C .为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据 D .为临床用药提供信息 E .为了作为诉讼的依据

药品不良反应报告制度的目的有
A .为了保障患者用药安全 B .为防止历史上药害事件的重演 C .为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据 D .为临床用药提供信息 E .为了作为诉讼的依据


参考解析

解析:ABCD
解析:本题考查药品不良反应报告的目的。
药品不良反应监测管理是药品监督管理工作的重要内容,是药品监督管理部门对已经批准生产、销售 的药品进行再评价的主要方式和手段。有利于保障公众的用药安全,维护人民群众身体健康和用药的合法 权益。有利于保证药品质量,增强药品生产、经营企业和医疗卫生机构的责任感。防止历史上药害事件的 再次发生,而且为临床用药提供了最新的依据。所以本题的正确答案是ABCD。

相关考题:

药品不良反应监测的目的是( )。A.保障公民用药安全B.加强药品监督管理C.维护人民用药合法权益D.为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息E.搜集不良反应信息

药品不良反应监测的目的是A、保障公民用药治疗安全B、加强药品监督管理C、维护人们用药监督管理D、为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息E、搜集不良反应

药品不良反应报告的目的有A.为了保障患者用药安全B.为了防止历史上药害事件的重演C.为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据D.为临床提供信息E.为了作为诉讼的依据

药品不良反应报告制度的目的有A.为了保障患者用药安全B.为防止历史上药害事件的重演C.为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据D.为临床用药提供信息E.为了作为诉讼的依据

有关药品不良反应报告的说法正确的是A.药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应B.建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全,为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息C.建立药品不良反应监测报告制度可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药,并能科学地淘汰药品D.国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度E.严重、罕见或新的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告

实行药品不良反应报告制度的主要目的有两个,它们是A.解决医疗纠纷B.指导临床安全、合理用药C.减轻患者的经济负担D.为患者退药提供依据E.为药品监督部门评价药物提供参考

药品不良反应监测的目的是A.保障公民用药安全B.加强药品监督管理C.维护人们用药合法权益D.为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息E.搜集不良反应信息

建立药品不良反应监测的目的是A.保障公众用药安全B.为药品再评价提供信息C.为药品的审评提供信息D.为淘汰药品提供信息E.为临床用药提供信息

调剂室收集整理病人ADR信息,以保障病人用药安全,为评价整顿淘汰药品提供服务和依据,属于A.岗位责任制度B.查对制度C.领发制度D.药品报销制度E.药品不良反应报告制度

调剂室工作人员收集ADR信息的目的不包括A.为追究药品生产企业的责任B.为防止药害事件重演C.为保障患者用药安全D.为临床用药提供信息E.为评价药品提供依据

查对制度是为了( )A.防止滥用B.保证药品质量和发药质量C.保证分装准确无误D.便于对岗位工作人员进行考核审查E.保障患者用药安全,防止历史上的药害事件重演

药品不良反应报告制度是为了( )A.保障患者用药安全,防止历史上的药害事件重演B.保证分装准确无误C.便于对岗位工作人员进行考核审查D.保证药品质量和发药质量E.防止滥用

特殊药品管理制度是为了( )A.保证分装准确无误B.防止滥用C.保证药品质量和发药质量D.便于对岗位工作人员进行考核审查E.保障患者用药安全,防止历史上的药害事件重演

岗位责任制度是为了( )A.保证分装准确无误B.保障患者用药安全,防止历史上的药害事件重演C.防止滥用D.便于对岗位工作人员进行考核审查E.保证药品质量和发药质量

及时发现重大药害事件,即可防止药害事件的蔓延和扩大;说明ADR监测的意义是A.减少ADR的危害B.促进临床合理用药C.促进新药的研制开发D.为“药品召回”提供依据E.弥补药品上市前研究的不足药品不良反应(ADR)监测对人们安全用药的作用与意义重大且深远

调剂室工作人员收集患者ADR信息的目的不是A.为防止药害事件重演B.为评价药品提供依据C.为追究药品生产企业的责任D.为保障患者用药安全E.为临床用药提供信息

我国坚持实行药品不良反应报告制度的主要是希望A:明确医院和制药企业的责任B:指导临床安全、合理用药C:减轻医院的责任D:为患者退药提供依据E:为药品监督部门评价药物提供参考

我国坚持实行药品不良反应报告制度主要是希望A:明确医院和制药企业的责任B:指导临床安全、合理用药C:减轻医院的责任D:为患者退药提供依据E:为药品监督部门评价药物提供参考

药品不良反应报告制度是为了()。A防止滥用B保证分装准确无误C保障患者用药安全,防止历史上的药害事件重演D便于对岗位工作人员进行考核审查E保证药品质量和发药质量

有关药品不良反应报告的说法正确的是()A、药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应B、建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全,为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息C、建立药品不良反应监测报告制度的意义是可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药,并能科学地淘汰药品D、新的药品不良反应是指药品说明书上未载明的不良反应E、药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

药品不良反应报告制度的目的不包括:()A、为了保障患者用药安全B、为了作为诉讼的依据C、为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据D、为临床用药提供信息

为了保障人们用药安全,给药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息,自20世纪()年代国外开始建立药品不良反应监测报告制度。我国从()年正式实施药品不良反应监测报告制度。

药品不良反应报告的目的有()。A、为了保障患者用药安全B、为了防止历史上药害事件的重演C、为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据D、为临床提供信息E、为了作为诉讼的依据

填空题为了保障人们用药安全,给药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息,自20世纪()年代国外开始建立药品不良反应监测报告制度。我国从()年正式实施药品不良反应监测报告制度。

单选题药品不良反应报告制度的目的不包括:()A为了保障患者用药安全B为了作为诉讼的依据C为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据D为临床用药提供信息

多选题有关药品不良反应报告的说法,正确的是()A药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应B建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全,为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息C建立药品不良反应监测报告制度的意义是可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药,并能科学地淘汰药品D新的药品不良反应是指药品说明书上未载明的不良反应E药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

多选题药品不良反应监测的目的是()A保障公民用药治疗安全B加强药品监督管理C维护人们用药监督管理D为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息E搜集不良反应