为了保障人们用药安全，给药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息，自20世纪（）年代国外开始建立药品不良反应监测报告制度。我国从（）年正式实施药品不良反应监测报告制度。
为了保障人们用药安全，给药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息，自20世纪（）年代国外开始建立药品不良反应监测报告制度。我国从（）年正式实施药品不良反应监测报告制度。
相关考题：
以下哪一项不应是门、急诊调剂室的主要工作任务：A．负责本院门、急诊处方及科室领药单等的调配发放工作，保障门、急诊用药B．为门、急诊医生和病人提供药物咨询服务，监督和指导门、急诊医生药品的合理应用和病人药品的正确使用，保障病人用药安全C．积极配合临床参与危重和中毒急救病人的抢救，并保证其用药D．做好药品分装和保管工作，确保药品质量E．配合做好新药临床研究和药品疗效评价工作
有关药品不良反应报告的说法正确的是A．药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应B．建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息C．建立药品不良反应监测报告制度可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品D．国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度E．严重、罕见或新的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
新修订《中华人民共和国药品管理法》立法目的是()A.保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康B.保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民用药安全C.保证药品质量，保障人民用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益D.保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康E.保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
执业药师管理的目的是A．保证所提供的药品质量和药学服务质量，保障公众的用药安全、有效B．保证所提供的药品质量C．保证提供的药学服务的质量D．保障公众的用药安全、有效E．保障公众的用药合理、正确
新修订《中华人民共和国药品管理法》立法目的是（）A、保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康B、保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民用药安全C、保证药品质量，保障人民用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益D、保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
有关药品不良反应报告的说法正确的是（）A、药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应B、建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息C、建立药品不良反应监测报告制度的意义是可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品D、新的药品不良反应是指药品说明书上未载明的不良反应E、药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
单选题刘某2015年药学专业硕士毕业后，应聘到甲省A药品批发连锁企业，从事药品采购工作。执业药师刘某的主要职责是（）。A保障药品质量与指导合理用药B保障药品安全与指导合理用药C保障药品质量与指导经济用药D保障药品安全与指导经济用药
多选题有关药品不良反应报告的说法，正确的是（）A药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应B建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息C建立药品不良反应监测报告制度的意义是可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品D新的药品不良反应是指药品说明书上未载明的不良反应E药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应