临床随机对照试验(RCT)可以用于研究A．评估治疗的效力或效果B．研究剂量效应关系，确定最佳给药方式C．研究不同治疗间的交互作用，比较不同治疗的效果D．研究同一治疗在不同病人或环境下效果的差异E．以上全是

临床随机对照试验(RCT)可以用于研究

A．评估治疗的效力或效果

B．研究剂量效应关系，确定最佳给药方式

C．研究不同治疗间的交互作用，比较不同治疗的效果

D．研究同一治疗在不同病人或环境下效果的差异

E．以上全是

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关于随机对照试验，下列说法错误的是A．在人群中进行B．前瞻性研究C．可以严格控制实验条件D．研究对象随机分组E．评估干预措施效果
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药物经济学试验研究方法包括A．实际临床试验B．回顾性研究C．对现有的RCT进行经济分析D．前瞻性的随机临床试验E．对非临床试验进行经济分析
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下列哪中临床研究类型不适合用于疗效判断() A.回顾性病例对照研究B.前瞻性RCT研究C.病例报告D.队列研究E.真实世界研究
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能提供最有力的证据,是卫生保健系统实践活动中设计最严密、最能科学地反映干预效果的证据,被称为“最佳证据”的是()。 A.病例对照研究B.队列研究C.随机对照试验D.描述性研究
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通过比较高血压病人服用某种药物前后的血压水平来观察该药物的降血压效果，此研究方法属于A．观察性研究B．真试验C．类实验D．临床随机对照试验E．社区随机对照试验
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RCT的含义是()。 A.专家的会诊意见B.队列研究C.随机对照试验D.病例对照研究
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临床随机对照试验中的"双盲法"是指A、治疗组服用试验药物，对照组服用安慰药B、研究者和研究对象都不知道安慰药的性质C、研究者和研究对象都不知道药物的性质D、研究者和研究对象都不知道分组情况E、两组研究对象互相不认识
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有关Ⅱ期临床试验的正确描述是A．受试对象为志愿进行临床试验的患者B．随机对照C．盲法对照D．医生指定病人试验E．确定最佳治疗方案
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注册分类1的新药必须进行 A.Ⅰ～Ⅳ期临床试验B.人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验C.人体药代动力学研究D.生物等效性试验E.开放试验
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注册分类5的新药口服固体制剂应进行 A.Ⅰ～Ⅳ期临床试验B.人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验C.人体药代动力学研究D.生物等效性试验E.开放试验
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欲评价某新药治疗高血压的疗效，宜选用A.横断面研究B.病例对照研究C.队列研究D.筛检E.临床随机对照试验
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适用于罕见病研究的药物流行病学研究方法是A.回顾性研究B.定群研究C.描述性研究方法D.随机对照临床试验E.社区实验
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新药临床药动学研究叙述错误的是A.包括单剂量给药或多剂量给药的药动学研究B.受试者男女兼顾C.试验药物应为经国家药检部门检验符合临床研究用质量标准的小试产品D.一般选用高、中、低三种剂量E.包括四期临床试验
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牙膏厂新开发了一种抗牙结石的牙膏，欲进行这种新牙膏抗牙结石效果的评价，最好的研究方法是A.病例对照研究B.纵向研究C.现场试验D.队列研究E.随机对照临床试验
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口腔临床试验的基本分类不包括A.历史性对照研究B.病例对照研究C.随机对照试验D.交叉设计临床试验E.序贯临床试验
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通过比较高血压病人服用某种药物前后的血压水平来观察该药物的降血压效果，此研究方法属于（）。A、观察性研究B、真试验C、类实验D、临床随机对照试验E、社区随机对照试验
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注册分类3的新药应当进行（）A、Ⅰ～Ⅳ期临床试验B、人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验C、人体药代动力学研究D、生物等效性试验E、开放试验
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证据是分级的，研究方法对检验因果关系和评价干预效果的论证强度是不同的，由强到弱的顺序是（）A、队列研究、随机对照试验、病例对照研究、描述性研究、系统综述B、系统综述、随机对照试验、描述性研究、病例对照研究、队列研究C、系统综述、随机对照试验、队列研究、病例对照研究、描述性研究D、随机对照试验、系统综述、队列研究、病例对照研究、描述性研究
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关于系统评估，叙述错误的有（）。A、就是Meta分析B、不能取代随机对照研究（RCT）C、就是临床试验的综合D、就是文献综述E、就是临床指引
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为了研究某电动牙刷对菌斑控制的效果，抽取30人使用该电动牙刷，1个月后进行临床评估。该研究方法是（）A、现场试验B、准实验C、社区干预试验D、随机对照临床试验E、群组研究
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单选题通过比较高血压病人服用某种药物前后的血压水平来观察该药物的降血压效果，此研究方法属于（）。A观察性研究B真试验C类实验D临床随机对照试验E社区随机对照试验
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单选题RCT代表（）A专家的会诊意见B队列研究C随机对照临床试验D病例对照研究E系统评价
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单选题为了研究某电动牙刷对菌斑控制的效果，抽取30人使用该电动牙刷，1个月后进行临床评估。该研究方法是（）A现场试验B准实验C社区干预试验D随机对照临床试验E群组研究
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多选题关于系统评估，叙述错误的有（）。A就是Meta分析B不能取代随机对照研究（RCT）C就是临床试验的综合D就是文献综述E就是临床指引
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单选题注册分类1的新药必须进行（）AⅠ～Ⅳ期临床试验B人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验C人体药代动力学研究D生物等效性试验E开放试验
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