注册分类3的新药应当进行()A、Ⅰ~Ⅳ期临床试验B、人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验C、人体药代动力学研究D、生物等效性试验E、开放试验

注册分类3的新药应当进行()

  • A、Ⅰ~Ⅳ期临床试验
  • B、人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验
  • C、人体药代动力学研究
  • D、生物等效性试验
  • E、开放试验

相关考题:

观察人体对新药的耐受及药代动力学,为制定给药方案提供依据A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验

(108~111题共用备选答案)A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验初步的临床药理学及人体安全性评价试验,观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据( )。

目的是观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据的是A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验

药物的临床研究包括了A.临床试验B.生物等效性试验C.临床试验和生物等效性试验D.药理、毒理试验E.动物药代动力学试验

初步的临床药理学及人体安全性评价试验,观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据( )。A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验

药物的临床前研究包括了( )A.临床试验B.生物等效性试验C.临床试验和临床等效性试验D.药理、毒理试验E.动物药代动力学试验

关于新药的临床试验说法不正确的是A、属注册分类1和2的新药,应当进行临床试验B、属注册分类3和4的新药,应当进行人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验C、口服固体制剂应当进行生物等效性试验,一般为18至24例D、对于注册分类6中的口服固体制剂,应当进行生物等效性试验,一般为25至30例E、临床试验对照药品应当是已在国内上市销售的药品

观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据的是A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验依照《药品注册管理办法》

目的是观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学。为制定给药方案提供依据的是A.I期临床试验SXB 目的是观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学。为制定给药方案提供依据的是A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验

A.Ⅰ~Ⅳ期临床试验B.人体药代动力学研究C.开放试验D.人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验E.生物等效性试验注册分类1的新药必须进行

A.Ⅰ~Ⅳ期临床试验B.人体药代动力学研究C.开放试验D.人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验E.生物等效性试验注册分类3的新药应当进行

A.Ⅰ~Ⅳ期临床试验B.人体药代动力学研究C.开放试验D.人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验E.生物等效性试验注册分类5的新药口服固体制剂应进行

A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是

根据《药品注册管理办法》A.生物等效性试验B.Ⅲ期临床试验C.I期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.Ⅱ期临床试验观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是

观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验

根据《药品注册管理办法》,观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验

A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是

观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据的是()AⅠ期临床试验BⅡ期临床试验CⅢ期临床试验DⅣ期临床试验

观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是()AⅠ期临床试验BⅡ期临床试验CⅢ期临床试验DⅣ期临床试验

注册分类1的新药必须进行()A、Ⅰ~Ⅳ期临床试验B、人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验C、人体药代动力学研究D、生物等效性试验E、开放试验

观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是()A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、生物等效性试验

观察人体对新药的耐药程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据:()A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验

单选题观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是()AⅠ期临床试验BⅡ期临床试验CⅢ期临床试验DⅣ期临床试验

单选题注册分类5的新药口服固体制剂应进行()AⅠ~Ⅳ期临床试验B人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验C人体药代动力学研究D生物等效性试验E开放试验

单选题注册分类1的新药必须进行()AⅠ~Ⅳ期临床试验B人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验C人体药代动力学研究D生物等效性试验E开放试验

单选题注册分类3的新药应当进行()AⅠ~Ⅳ期临床试验B人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验C人体药代动力学研究D生物等效性试验E开放试验

单选题观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是()AⅠ期临床试验BⅡ期临床试验CⅢ期临床试验DⅣ期临床试验E生物等效性试验