大规模研究试验显示,近年上市的环氧化酶-2抑制剂中,可增加心血管不良反应风险的药品是A:酮康唑B:洛伐他汀C:罗非昔布D:利血平E:阿昔洛韦

大规模研究试验显示,近年上市的环氧化酶-2抑制剂中,可增加心血管不良反应风险的药品是

A:酮康唑
B:洛伐他汀
C:罗非昔布
D:利血平
E:阿昔洛韦

参考解析

解析:本题考查NSAID滥用危害。心脑血管意外。2004年9月选择性COX-2抑制剂罗非昔布在预防肠息肉恶变的临床试验中因观察到连续服用18个月时出现心脑血管事件(心肌梗死、脑卒中、猝死)明显高于对照组而自动撤出市场。塞来昔布目前在临床上仍继续使用,但是其心血管事件发生率与服药疗程及剂量呈正相关,长期服用导致心血管事件的风险较不服药者高。不过医药界对心血管的严重不良事件是否可能属本类药物的不良反应还有较大争议。

相关考题:

药品不良反应监测的目的和意义不包括()。A、弥补药品上市前研究的不足B、减少ADR的危害C、促进新药的研制开发D、促进临床合理用药E、药品上市后风险评估

大规模研究试验显示,近年上市的环氧酶2抑制剂中,因可导致心血管不良反应风险而退市的药品是()。A、塞来昔布B、罗非昔布C、吡罗昔康D、阿司匹林E、对乙酰氨基酚

大规模研究试验显示,近年上市的选择性环氧化酶-2抑制剂中,可增加心血管不良反应风险的药品是( )A.酮康唑B.洛伐他汀C.罗非昔布D.利血平E.阿昔洛韦

药品上市许可持有人应当依照本法规定,对药品的()及报告与处理等承担责任。 A、非临床研究B、临床试验C、生产经营D、上市后研究E、不良反应监测

对于药品上市后管理,药品上市许可持有人应当怎么做。() A、开展药品上市后不良反应监测B、主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息C、对已识别风风险的药品及时采取风险控制措施D、对存在质量问题的药品不召回

以下有关‘药品临床评价’的叙述中,正确的是A、临床前研究也可能监测出罕见的不良反应B、药品被批准上市意味着对其临床评价结束C、某些药品的不良反应的发现与管理存在时滞D、在动物毒性试验中可以观察到药物对人的皮肤反应、高敏现象和滞后反应E、现今,药物在临床应用中可能出现的不良反应,都能为动物试验复制所预测

药物流行病学的主要任务A、药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性再评价B、上市后药品的不良反应或非预期作用的监测C、国家基本药物的遴选D、药物经济学研究E、药物利用情况的调查研究

“亮菌甲素事件”显示出药物警戒所具有的作用是( )A.药品上市前风险评估的作用B.药品上市后风险评估的作用C.发现药品使用环节的问题D.发现和规避假、劣药品流入市场E.弥补药品上市前研究的不足

属于环氧化酶抑制剂的是(美国FDA近年从市场撤出的药品种类) A.苯丙醇胺B.罗非昔布C.西立伐他汀D.西沙必利E.阿洛司琼

药品上市许可持有人应当按照《药品管理法》的规定,对药品的( )承担责任。 A、非临床研究B、临床试验C、生产经营D、上市后研究E、不良反应监测及报告与处理

在“评价治疗药物安全性”的“临床评价阶段”,主要内容是A.药品特殊毒性试验B.药品慢性毒性观察C.药品不良反应观察D.药品上市后的临床不良反应观察E.药品上市前的临床不良反应观察

大规模研究试验显示,近年上市的环氧化酶-2抑制剂中,可增加心血管不良反应风险的药品是A.酮康唑B.洛伐他汀C.罗非昔布D.利血平E.阿昔洛韦

环氧化酶抑制剂美国FDA近年从市场撤出的药品种类A、西沙必利B、阿洛司琼C、苯丙醇胺D、罗非昔布E、西立伐他汀

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A、为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全B、为加强未上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全C、为保证药品质量和安全性D、为加强药品研究开发监管,提高研发水平,保证药品安全E、为保证药品临床试验过程中的质量和安全

大规模研究试验显示,近年上市的环氧化酶一2抑制剂中,可增加心血管不良反应风险的药品是( )。A.酮康唑B.洛伐他汀C.罗非昔布D.利血平E.阿昔洛韦

药品不良反应报告范围中,应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是A上市6年B上市7年C上市8年D上市10年E上市5年以内监测期内

“发现并确认‘仙牛健骨颗粒’Ⅲ期临床试验过程中连续发生严重不良事件,即暂停其新药试验”显示药物警戒的作用是A. 发现药品质量问题B. 药品上市前风险评估C. 药品上市后风险评估D. 发现与规避假、劣药品流入市场E. 发现药品使用环节的用药差错

药品不良反应监测的目的和意义不包括A.弥补药品上市前研究的不足B.减少ADR的危害C.促进新药的研制开发D.促进临床合理用药E.药品上市后风险评估

大规模研究试验显示,近年上市的环加氧酶-2抑制剂中,因可导致心血管不良反应风险而退市的是A.塞来昔布B.罗非昔布C.吡罗昔康D.阿司匹林E.对乙酰氨基酚

预防药品不良反应发生的措施不包括A、加强药品上市后评价B、开展药品不良反应报告和监测工作C、加强合理用药管理D、医疗救治中,尽量不使用新药E、加强新药上市前安全性研究

药源性疾病是由药品不良反应发生程度较严重或持续性过长,引起下列药源性疾病的防治,不恰当的是( )。A.新药临床试验的药效学研究B.药品上市前临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测E.国家基本药物的遴选

药物流行病学的主要任务是A.药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性再评价B.上市后药品的不良反应或非预期作用的监测C.国家基本药物的遴选D.药物经济学研究E.药物利用情况的调查研究

药物流行病学研究的主要内容不包括A.药物临床试验前药学研究的设计B.药品上市前临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测E.国家基本药物的遴选

药物不良反应监测范围为()。A、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应B、上市10年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应C、上市2年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应D、上市5年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应E、上市2年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应

药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨是()。 A、加强药品的上市后监管B、规范药品不良反应报告和监测C、降低药品不良反应的发生率D、及时、有效控制药品风险

单选题药品不良反应报告范围中,应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是(  )。A上市5年以内监测期内B上市6年C上市7年D上市8年E上市10年

单选题药品不良反应监测的目的和意义不包括()A弥补药品上市前研究的不足B减少ADR的危害C促进新药的研制开发D促进临床合理用药E药品上市后风险评估