以下有关‘药品临床评价’的叙述中，正确的是A、临床前研究也可能监测出罕见的不良反应B、药品被批准上市意味着对其临床评价结束C、某些药品的不良反应的发现与管理存在时滞D、在动物毒性试验中可以观察到药物对人的皮肤反应、高敏现象和滞后反应E、现今，药物在临床应用中可能出现的不良反应，都能为动物试验复制所预测
以下有关‘药品临床评价’的叙述中，正确的是
A、临床前研究也可能监测出罕见的不良反应
B、药品被批准上市意味着对其临床评价结束
C、某些药品的不良反应的发现与管理存在时滞
D、在动物毒性试验中可以观察到药物对人的皮肤反应、高敏现象和滞后反应
E、现今，药物在临床应用中可能出现的不良反应，都能为动物试验复制所预测
相关考题：
列说法正确的是（ ）。A．药物在临床应用中可能出现的药物不良反应，在现有的研究条件下，都能为动物 实验复制所预测B．某些药品在ADRs的发现与管理上存在时滞现象C．药品被批准上市后即意味着对其评价的结束D．药物可能导致人体的皮肤反应、高敏现象以及滞后反应，均可以在动物毒性实验 中得到观察E．临床前研究可以检测出罕见的不良反应
以下有关“上市后药品临床评价的目的”的叙述中，最正确的是A．“针对上市前药物临床评价的局限性”B．“药品批准上市意味着对其评价的基本结束”C．“临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主”D．“逐步完善药品的有效性和安全性研究，并进行药物经济学等研究”E．“要对更广泛的人群、更复杂的用药条件、更长的用药时间、更多样的用药方案的各项临床指标进行监察”
以下有关“药品临床评价”的叙述中，正确的是A:临床前研究也可能监测出罕见的不良反应B:药品被批准上市意味着对其临床评价结束C:某些药品的不良反应的发现与管理存在时滞D:在动物毒性试验中可以观察到药物对人的皮肤反应、高敏现象和滞后反应E:现今，药物在临床应用中可能出现的不良反应，都能为动物试验复制所预测
以下有关‘药品临床评价’的叙述中，正确的是（）A临床前研究也可能监测出罕见的不良反应B药品被批准上市意味着对其临床评价结束C某些药品的不良反应的发现与管理存在时滞D在动物毒性试验中可以观察到药物对人的皮肤反应、高敏现象和滞后反应E药物在临床应用中可能出现的不良反应，都能为动物试验复制所预测