制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的不包括A．保证药品质量和安全性B．加强上市药品的安全监管C．规范药品不良反应报告的管理D．规范药品不良反应监测的管理E．保障公众用药安全
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的不包括
A．保证药品质量和安全性
B．加强上市药品的安全监管
C．规范药品不良反应报告的管理
D．规范药品不良反应监测的管理
E．保障公众用药安全
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制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。A．为保证药品质量和安全性B．为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全C．为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全D．为保证药品临床试验过程中的质量和安全E．为保证药品生产过程的质量和安全
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。A．为保证药品质量和安全性B．为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全C．为保证药品临床试验过程中的质量和安全D．为保证药品生产过程的质量和安全E．为加强上市药品药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（ ）。A．为保证药品质量和安全性B．为加强上市药品的安全监管C．规范药品不良反应报告和监测的管理D．为保证药品临床试验过程中的质量和安全E．保障公众用药安全
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A．为保证药品质量和安全性 B．为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全 C．为加强药品研究开发监督 D．为保证药品临床实验过程中的质量和安全 E．为保证药品生产过程的质量和安全
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A、保障公众用药安全B、为保证药品临床试验过程中的质量和安全C、规范药品不良反应报告和监测的管理D、为加强上市药品的安全监管E、为保证药品质量和安全性
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A、为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全B、为加强未上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全C、为保证药品质量和安全性D、为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全E、为保证药品临床试验过程中的质量和安全
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A:为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全B:为加强未上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全C:为保证药品质量和安全性D:为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全E:为保证药品临床试验过程中的质量和安全
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A.为保证药品质量和安全性B.为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全C.为加强药品研究开发监督D.为保证药品临床实验过程中的质量和安全E.为保证药品生产过程的质量和安全