微溶性药物制剂（如片、胶囊等）规定应检查的项目为（）A、硬度B、颗粒度C、溶解度D、溶出度E、饱和度
微溶性药物制剂（如片、胶囊等）规定应检查的项目为（）
- A、硬度
- B、颗粒度
- C、溶解度
- D、溶出度
- E、饱和度
相关考题：
关于重(装)量差异叙述错误的是A、用于片剂、胶囊剂等制剂检查B、属于制剂通则检查项目C、凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查D、是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目E、系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度
药物制剂的检查中，下列说法正确的是( )A.应进行的杂质检查项目与原料药的检查项目相同B.还应进行制剂学方面(如片重差异、崩解时限等)的有关检查C.应进行的杂质检查项与辅料的检查项目相同D.不再进行杂质检查
关于重(装)量差异叙述错误的是A.用于片剂、胶囊剂等制剂检查B.属于制剂通则检查项目C.凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查D.系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度E.是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目
片剂、胶囊剂的崩解时限：薄膜衣片（）、糖衣片（）、压制片（）、浸膏片（）、硬胶囊剂（）、泡腾片为15～20℃条件下各片均应在（）崩解、肠溶衣片、肠溶衣胶囊按崩解时限检查法检查，应先在盐酸溶液（9→1000）中检查（）。
重（装）量差异应取的片（胶囊）剂数量为（）；含量均匀度检查应取的片（胶囊）剂数量为（）；溶出度检查应取的片（胶囊）剂数量为（）；崩解时限检查应取的片（胶囊）剂数量为（）；含量测定平行实验份数不得少于的份数为（）。
近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。不溶性骨架片的材料为（）A、聚丙烯B、蜂蜡C、乙基纤维素D、聚氯乙烯E、E.羟丙甲纤维素（HPM
填空题片剂、胶囊剂的崩解时限：薄膜衣片（）、糖衣片（）、压制片（）、浸膏片（）、硬胶囊剂（）、泡腾片为15～20℃条件下各片均应在（）崩解、肠溶衣片、肠溶衣胶囊按崩解时限检查法检查，应先在盐酸溶液（9→1000）中检查（）。
多选题案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。不溶性骨架片的材料为（）A聚丙烯B蜂蜡C乙基纤维素D聚氯乙烯EE.羟丙甲纤维素（HPM
单选题关于重（装）量差异叙述错误的是（）A用于片剂、胶囊剂等制剂检查B属于制剂通则检查项目C凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查D是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目E系指按规定方法测定每片（粒）的重量与平均片重之间的差异程度
填空题重（装）量差异应取的片（胶囊）剂数量为（）；含量均匀度检查应取的片（胶囊）剂数量为（）；溶出度检查应取的片（胶囊）剂数量为（）；崩解时限检查应取的片（胶囊）剂数量为（）；含量测定平行实验份数不得少于的份数为（）。