下列与药物制剂生物利用度相关的体外参数是A．崩解度B．溶出度C．脆碎度D．溶解度E．溶散性
反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是()A.溶出度B.崩解时限C.片重差异D.脆碎度E.硬度
胶囊剂一般不进行检查的项目有（ ）。A．溶化性B．水分C．崩解时限D．溶出度E．硬度
已检查溶出度的胶囊剂，不必再检查（ ）。A．硬度B．脆碎度C．崩解度D．重量差异E．含量
药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代A．不溶性微粒B．溶出度C．含量均匀度D．含量测定E．重量差异
已检查溶出度的片剂，不必再检查A．硬度B．脆碎度C．崩解度D．片重差异限度E．溶解度
已检查含量均匀度的片剂，不再检查A．硬度B．脆碎度C．溶解度D．质量差异E．溶出度
胶囊剂使用A. 溶出度检查B. 澄明度检查C. 粒度检查D. 微生物限度检查E. 抗氧剂的干扰
下列不是胶囊剂质量检查项目的是A．崩解度B．溶出度C．装量差异D．硬度E．外观
关于药物制剂溶出度检查，下列说法中不正确的是A．溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度B．药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行C．溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法D．溶出度的测定，药典采用装篮法和浆法E．片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物
小剂量的片剂、膜剂、胶囊剂等一般应做A.溶出度测定B.不溶性微粒检查C.重量差异检查D.含量均匀度检查E.崩解时限检查
已规定检查溶出度的胶囊剂,不必再检查()A.崩解度B.重量差异C.溶解度D.硬度E.脆碎度
不属于片剂的常规检查项目是：()A.重量差异B.溶出度或释放度C.溶解度D.崩解时限、硬度E.微生物限度检查
难溶性药物的固体制剂应检查 A、崩解时限B、颗粒度C、溶解度D、溶出度E、释放度
《中国药典》规定的固体制剂的质量标准检查项目中，下列属于胶囊剂和散剂共同的检项是A.崩解度与溶出度B.均匀度与含量均匀度C.粒度与硬度D.水分与装量差异E.吸湿性与溶化性
下列不是胶囊剂的质量检查项目的是A.溶出度B.装量差异C.硬度D.外观E.崩解度
已规定检查溶出度的胶囊剂，不必再检查A:崩解度B:重量差异C:溶解度D:硬度E:脆碎度
下列药物制剂检查项目中，膜剂、颗粒剂和栓剂共有的检查项目是A.均匀度B.粒度C.溶出度D.干燥失重E.重量差异
在胶囊剂的质量检查项目中，凡规定检查溶出度或释放度的胶囊不再检查A.溶化性B.硬度C.崩解度D.装量差异E.干燥失重
化学药胶囊剂质量检查项目不包括A.硬度B.外观C.装量差异D.融变时限E.溶出度
在药物制剂的质量检查项目中，属于片剂和胶囊剂共有的检项是A.硬度和脆碎度B.装量差异C.水分D.均匀度E.溶出度
以下不属胶囊剂检查项目的是A.主药含量B.外观C.溶出度D.硬度E.装量差异
《中国药典》（2015年版）规定化学药胶囊剂检查项目不包括A.硬度B.外观C.装量差异D.崩解时限E.溶出度
下列属于控制溶出为原理的缓控释制剂的方法为A.制成溶解度小的盐B.制成包衣小丸C.制成微囊D.制成不溶性骨架片E.制成乳剂
凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行A.片重差异检查 B.硬度检查 C.崩解度检查 D.含量检查 E.脆碎度检查
微溶性药物制剂（如片、胶囊等）规定应检查的项目为（）A、硬度B、颗粒度C、溶解度D、溶出度E、饱和度
单选题微溶性药物制剂（如片、胶囊等）规定应检查的项目为（）A硬度B颗粒度C溶解度D溶出度E饱和度