下列属于二级文献的是A.《化学名词》B.《中国药学文摘》C.《中国药学杂志》D.《中国药学年鉴》E.《药品不良反应》
药物信息的三次文献包括A．药典B．药品集C．药学专著D．药学文摘E．药学期刊
欲了解该药品不能应用的各种情况，可查阅（ ）。查看材料
欲了解更多的药品不良反应信息，可优先查阅的药学文献是A、新编药物学B、中国国家处方集C、梅氏药物副作用D、马丁代尔药物大典E、中华人民共和国药典
常规受理药学信息咨询的方法是A、回答问题B、获取附加信息C、查阅文献D、明确提出问题，并将问题归类E、随访咨询者
下列属于药学信息系统的是A、药物专利信息B、药物经济学信息C、药学教育信息D、药品不良反应E、新药研究和开发信息
以下不属于药品信息来源的是A、原始文献和数据B、药学相关书籍C、医药文献检索工具D、药品说明书E、原始数据
药品集、手册、年鉴和全书为A、一次文献B、二次文献C、三次文献D、主动药学信息服务E、被动药学信息服务
查阅国内药学文献常用的二次文献是（ ）A．《中国药学文摘》B．《中国药学杂志》C．《国际药学文摘》D．《中文科技资料目录》E．《药学进展》
受理药学信息咨询的一般步骤是A．明确提出的问题-----写出调查提纲-----查阅文献-----写出文献报告-----回答提问B．明确提出问题-----问题归类-----获取附加信息-----查阅文献-----回答提问-----随访咨询者C．明确问题-----查阅文献-----回答提问-----做好记录D．明确提出问题-----查阅文献-----回答提问E．明确提出问题-----问题归类-----获取附加信息-----写出调查提纲-----查阅文献-----回答提问-----做好记录
欲了解更多的药品不良反应信息可优先查阅的文献是A:《中国国家处方集》B:《中华人民共和国药典》C:《新编药物学》D:《梅氏药物副作用》E:《马丁代尔药物大典》
查阅国内药学文献最常用的是A.《医学索引》B.《生物学文摘》C.《中国药学文献》D.《国际药学文摘》E.《化学文摘》
以下药学文献资料中，可以称谓原始文献的是A:药品集B:药学专著C:一级信息源的资料D:二级信息源的资料E:三级信息源的资料
如果想了解药品不良反应的更多内容，可以查阅的二级信息源包括A:《药品不良反应》B:《梅氏药物副作用》C:《医师案头参考》(PDR)D:万方数据资源系统E:Medline
药物信息的三次文献包括A:药典B:药品集C:药学专著D:药学文摘E:药学期刊
针对药品不良发应的监测，药学技术人员的下列行为中，错误的是（ ）。A.收集药品不良反应信息B.分析药品不良反应信息C.整理药品不良反应信息D.上报药品不良反应信息E.宣传药品不良反应信息
欲了解更多的药物不良反应信息，优先查阅的文献是A．《中国国家处方集》B．《中华人民共和国药典》C．《新编药物学》D．《梅氏药物副作用》E．《马丁代尔药物大典》
欲了解更多的药品不良反应信息，可优先查阅的药学文献是A.梅氏药物副作用B.中国国家处方集C.中华人民共和国药典D.新编药物学E.马丁代尔药物大典
包括索引、文摘和题录等，查阅非常方便（药学信息源分级）A.研究论文B.药学网络C.三级文献源D.二级文献E.一级文献
针对药品不良反应的监测，药学技术人员的下列行为中，错误的是（ ）。A.收集药品不良反应信息B.分析药品不良反应信息C.整理药品不良反应信息D.上报药品不良反应信息E.宣传药品不良反应信息
受理药学信息咨询的常规方法是（）A、问题归类B、查阅文献C、回答提问D、随访咨询者E、以上均是
单选题欲了解更多的药品不良反应信息，可优先查阅的文献是（ ）。A《中国国家处方集》B《中华人民共和国药典》C《新编药物学》D《梅氏药物副作用》E《马丁代尔药物大典》
多选题药物信息的三次文献包括（ ）。A药典B药品集C药学专著D药学文摘E药学期刊
单选题欲了解更多的药品不良反应信息，可以优先查阅的文献是（ ）A《中国国家处方集》B《中华人民共和国药典》C《新编药物学》D《梅氏药物副作用》E《马丁代尔药物大典》
单选题欲了解更多的药品不良反应信息，可优先查阅的文献是（ ）A《药物事实与比较》B《中国国家处方集》C《梅氏药物副作用》D《中华人民共和国药典》E《马丁代尔药物大典》
多选题药学信息收集与获取的方法有（ ）。A查阅各类药学刊物、文献B利用药学信息咨询服务系统C利用联机检索D药学学术会议E网上检索