医疗器械产品注册实行分类注册制度，其中一类医疗器械产品实行（ ）制度。A．注册审批B．分类管理C．产品生产注册D．申报备案E．产品审查
医疗器械产品注册实行分类注册制度，其中一类医疗器械产品实行（ ）制度。
A．注册审批
B．分类管理
C．产品生产注册
D．申报备案
E．产品审查
相关考题：
下列对医疗器械产品注册制度描述正确的是（ ）A．一类产品实行申报备案制度B．二类产品履行产品注册制度C．三类产品实行专人管理制度D．进口医疗器械由国家食品和药品监督管理局审批E．三类产品的产品注册由国家药品监督管理局审批
关于医疗器械产品注册与备案管理的说法，错误的是( )。A.港澳台地区医疗器械注册，参照进口医疗器械办理B.第二类医疗器械实行注册管理C.第一类医疗器械实行注册管理D.第三类医疗器械实行注册管理
以下有关医疗器械产品注册的叙述中，最正确的是A．一类产品申报制度B．一类产品备案制度C．试产品申报与准产品注册D．一类产品履行产品注册制度E．一类产品“申报备案”和二、三类产品“产品注册”制度
以下说法正确的是( )。A.国家对医疗器械实行分类管理B.国家对医疗器械实施再评价及淘汰制度C.国家对医疗器械实行产品生产注册制度D.生产医疗器械，应当符合医疗器械国家标准。E.国家对医疗器械实行分级管理
关于医疗器械产品注册与备案管理的说法，正确的是A．第一类医疗器械实行注册管理 B．第二类医疗器械实行备案管理 C．第三类医疗器械实行备案管理 D．港澳台地区医疗器械注册，参照进口医疗器械办理
关示医疗器械产品注册与备实管理的说法,错误的是( )A.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器极办理B.第二类医疗器械实行注册管办理C.第一类医疗器械实行注册管理D.第三类医疗器城实行注册管理
单选题关示医疗器械产品注册与备案管理的说法，错误的是（ ）A港澳台地区医疗器械注册，参照进口医疗器极办理B第二类医疗器械实行注册管办理C第一类医疗器械实行注册管理D第三类医疗器城实行注册管理
单选题根据上述材料的注册证号格式，可以推断出助听器是第二类医疗器械。有关医疗器械管理方式的说法，正确的是（ ）。A产品实行备案管理，经营实行备案管理B产品实行注册管理，经营实行许可管理C产品实行备案管理，经营实行许可管理D产品实行注册管理，经营实行备案管理
单选题医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）A注册审批制度B分类管理制度C产品生产注册制度D申报备案制度E产品审查制度