当前，对医疗器械产品使用的注册制度是（）A、分类注册制度B、审查注册制度C、准生产注册制度D、产品审查注册制度E、申报备案注册制度
当前，对医疗器械产品使用的注册制度是（）
- A、分类注册制度
- B、审查注册制度
- C、准生产注册制度
- D、产品审查注册制度
- E、申报备案注册制度
相关考题：
下列对医疗器械产品注册制度描述正确的是（ ）A．一类产品实行申报备案制度B．二类产品履行产品注册制度C．三类产品实行专人管理制度D．进口医疗器械由国家食品和药品监督管理局审批E．三类产品的产品注册由国家药品监督管理局审批
以下对医疗器械经营企业和医疗机构的说法正确的是（ ）。A．医疗机构对一次性使用的医疗器械不得重复使用B．医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期失效或者淘汰的医疗器械C．医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械D．必须从合法的医疗器械生产和经营企业购进合格的医疗器械E．对购进的医疗器械必须验明产品合格证明
以下有关医疗器械产品注册的叙述中，最正确的是A．一类产品申报制度B．一类产品备案制度C．试产品申报与准产品注册D．一类产品履行产品注册制度E．一类产品“申报备案”和二、三类产品“产品注册”制度
以下说法正确的是( )。A.国家对医疗器械实行分类管理B.国家对医疗器械实施再评价及淘汰制度C.国家对医疗器械实行产品生产注册制度D.生产医疗器械，应当符合医疗器械国家标准。E.国家对医疗器械实行分级管理
下列关于医疗器械标准的叙述正确的是（）A医疗器械应当符合国家药品监督管理部门复核的注册产品标准B注册产品标准可以直接采用医疗器械产品国家标准C没有国家标准的，可以采用医疗器械产品行业标准D对于没有国家标准、行业标准的，企业应自行制定医疗器械的注册产品标准E企业也可制定高于医疗器械国家标准、行业标准的医疗器械注册产品标准
多选题下列关于医疗器械标准的叙述正确的是（）A医疗器械应当符合国家药品监督管理部门复核的注册产品标准B注册产品标准可以直接采用医疗器械产品国家标准C没有国家标准的，可以采用医疗器械产品行业标准D对于没有国家标准、行业标准的，企业应自行制定医疗器械的注册产品标准E企业也可制定高于医疗器械国家标准、行业标准的医疗器械注册产品标准
多选题国家对医疗器械实行产品生产注册制度，以下说法错误的是（）A生产听诊器，不需要产品生产注册证书B生产体温计，由市级药品监督管理局发给产品生产注册证书C生产一次性使用无菌注射器，由省级药品监督管理局发给产品生产注册证书D生产创口贴、一次性使用输液器，应当通过临床验证
单选题医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）A注册审批制度B分类管理制度C产品生产注册制度D申报备案制度E产品审查制度