下列对医疗器械产品注册制度描述正确的是( )A.一类产品实行申报备案制度B.二类产品履行产品注册制度C.三类产品实行专人管理制度D.进口医疗器械由国家食品和药品监督管理局审批E.三类产品的产品注册由国家药品监督管理局审批

下列对医疗器械产品注册制度描述正确的是( )

A.一类产品实行申报备案制度

B.二类产品履行产品注册制度

C.三类产品实行专人管理制度

D.进口医疗器械由国家食品和药品监督管理局审批

E.三类产品的产品注册由国家药品监督管理局审批


相关考题:

医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度A、注册审批制度B、分类管理制度C、产品生产注册制度D、申报备案制度E、产品审查制度

实行申报备案制度的是A、一类医疗器械B、二类医疗器械C、三类医疗器械D、试产品E、难产品

医疗器械产品注册实行分类注册制度,其中一类医疗器械产品实行________制度A.注册审批B.分类管理C.产品生产注册D.申报备案E.产品审查

医疗器械产品注册实行分类注册制度,其中一类医疗器械产品实行__制度A.注册审批B.分类管理C.产品生产注册D.申报备案E.产品审查

以下有关医疗器械产品注册的叙述中,最正确的是A.一类产品申报制度B.一类产品备案制度C.试产品申报与准产品注册D.一类产品履行产品注册制度E.一类产品“申报备案”和二、三类产品“产品注册”制度

回答下列各题 A.第一类医疗器械 B.台湾、香港、澳门地区医疗器械注册 C.第三类医疗器械 D.第二类产品的产品注册 E.对第二类和第三类产品履行产品注册 实行申报备案制度的是

实行申报备案制度的是A、一类医疗器械B、二类医疗器械C、三类医疗器械D、试产品E、准产品

医疗器械产品注册实行分类注册制度,其中一类医疗器械产品实行( )制度。A.注册审批B.分类管理C.产品生产注册D.申报备案E.产品审查

医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度()A注册审批制度B分类管理制度C产品生产注册制度D申报备案制度E产品审查制度