表示体内总清除率的符号是A. VB. KC. TBCLD. AUCE. t1/2
用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是( )A.AUC，V1/2和CmaxB.AUC，Vd和TmaxC.AUC，Vd和t1/2D.AUC，Cmax和TmaxE.Cmax，Tmax和t1/2
表示药物在体内代谢、排泄的速度的是A、清除率B、清除速度常数C、半衰期D、清除百分数E、AUC
反映药物体内消除特点的药代动力学参数是（ ）A．Ka、TpeakB．VdC．K、Cl、t1/2D．CmaxE．AUC、F
表示药物在体内代谢、排泄的速度的是A．清除率B．半衰期C．清除百分数D．清除速度常数E．AUC
药物生物半衰期A、VB、AUCC、CID、t1/2E、Ka
曲线下面积A、VB、AUCC、CID、t1/2E、Ka
AUC表示的是 A、药物的血浆半衰期B、药物的清除率C、药物的负荷量D、药物的坪浓度E、药物进入人体循环的相对量
表观分布容积A、VB、AUCC、CID、t1/2E、Ka
反映药物体内消除特点的药动学参数是（ ）。A. Ka. TmB. VdC. K、Cl、t1/2D. CmE. AUC、F
单室模型药物生物半衰期公式是A:t1/2（α）=0.693/αB:t1/2（β）=0.693/βC:t1/2=0.693/KD:t1/2（Ka）=0.693/KaE:t1/2=0.693K
用于评价生物等效性的药物动力学参数有A.生物半衰期(t1／2)B.清除率(Cl)C.血药峰浓度(Cmax)D.表观分布容积(V)E.血药浓度一时间曲线下面积(AUC)
用于评价药物等效性的药物动力学参数有A．生物半衰期（t1/2） B．清除率（Cl） C．血药峰浓度（Cmax） D．表观分布容积（V） E．血药浓度一时间曲线下的面积（AUC）
用于评价制剂生物等效性的药物动力学参数有A.生物半衰期（t1/2）B.清除率（Cl）C.血药峰浓度（Cmax）D.表观分布容积（V）E.血药浓度一时间曲线下面积（AUC）
用于评价制剂生物等效性的药物动力学参数有A.生物半衰期(t1/2)B.清除率(C1)C.血药峰浓度(Cmax)D.表观分布容积(V)E.血药浓度一时间曲线下面积(AUC)
清除率 A．AUC B．t1／2 C．t0．9 D．V E．Cl
以下药物动力学参数的表示方式是清除率A．ClB．t1/2C．βD．VE．AUC
表示清除率的是（）A、CL=KVB、t1/2=0.693/KC、CSSD、V=X0/C0E、AUC
药物消除t1/2的影响因素有（）A、首关消除B、血浆蛋白结合率C、表观分布容积D、血浆清除率
用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是（）A、AUC、Vd和CmaxB、AUC、Vd和TmaxC、AUC、Vd和t1/2D、AUC、Cmax和TmaxE、Cmax、Tmax和t1/2
AUC指（）。A、生物利用度B、药一时曲线下面积C、表观分布容积D、清除率E、药物半衰期
药物动力学四个主要参数是（）、Tpeak、t1/2、AUC。
单选题反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（ ）A半衰期(t1/2)B表观分布容积(V)C药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D清除率(CI)E达峰时间(tmax)
填空题药物动力学四个主要参数是（）、Tpeak、t1/2、AUC。
单选题某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是（ ）A半衰期(t1/2)B表观分布容积(V)C药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D清除率(CI)E达峰时间(tmax)