反映药物体内消除特点的药动学参数是（ ）。A. Ka. TmB. VdC. K、Cl、t1/2D. CmE. AUC、F
反映药物体内消除特点的药动学参数是（ ）。
A. Ka. Tm
B. Vd
C. K、Cl、t1/2
D. Cm
E. AUC、F
B. Vd
C. K、Cl、t1/2
D. Cm
E. AUC、F
参考解析
解析：
相关考题：
关于药动学参数，下列说法错误的是（ ）。A．吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度B．消除速率常数的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢C．吸收分数是药物进入体循环的量与所给剂量的比值D．表现分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积E．生物半衰期是药物在体内吸收一半所需要的时间
下列有关新药临床药代动力学研究的内容和目的不正确的是 A、了解新药在人体内的吸收、分布和消除的动力学规律和特点B、前体药物需进行该药的代谢途径、药物代谢物结构及其药动学的研究C、群体、特殊人群的药动学及人体内血药浓度和临床药理效应相关性的考察与研究D、药物相互作用的药动学研究E、毒理学研究
关于药动学的概念错误的叙述是A:药动学是研究体内药量随时间变化规律的科学B:药动学采用动力学的基本原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化C:药动学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还有很长的路要走D:药动学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用E:药动学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响上有重要作用
关于药动学参数的说法，错误的是A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积
下列关于新药体内研究的说法错误的是：（）A、新药开发中的新药体内研究是体内药物分析的任务之一B、在新药研制过程中，应提供药物在动物和人体内的有关药代动力学参数C、已经用于临床的药物便无需进行体内研究D、新药的药动学参数包括血药浓度的峰值、达峰浓度的时间、药－时曲线下面积等数据
有关药动学参数的说法，不正确的是（）A、吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度B、吸收分数是药物进入体循环的量与所给剂量的比值C、消除速率常数的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢D、表现分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积E、生物半衰期是药物在体内吸收一半所需要的时间
下列有关一级药动学的描述，错误的是（）A、血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比B、单位时间内机体内药物按恒比消除C、时量曲线的剂量为对数时，其斜率的值为KD、单位时间被体内药物消除量恒定E、消除半衰期恒定
单选题下列有关一级药动学的描述，错误的是（）A血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比B单位时间内机体内药物按恒比消除C时量曲线的剂量为对数时，其斜率的值为KD单位时间被体内药物消除量恒定E消除半衰期恒定
单选题群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念，叙述错误的是（）A群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异B固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响C随机效应包括个体间和个体自身变异D个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等E个体间变异用ε表示，其方差为σ2
单选题有关药动学参数的说法，不正确的是（）A吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度B吸收分数是药物进入体循环的量与所给剂量的比值C消除速率常数的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢D表现分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积E生物半衰期是药物在体内吸收一半所需要的时间
单选题下列有关新药临床药代动力学研究的内容和目的不正确的是（）A了解新药在人体内的吸收、分布和消除的动力学规律和特点B前体药物需进行该药的代谢途径、药物代谢物结构及其药动学的研究C群体、特殊人群的药动学及人体内血药浓度和临床药理效应相关性的考察与研究D药物相互作用的药动学研究E毒理学研究
单选题某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是（ ）A半衰期(t1/2)B表观分布容积(V)C药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D清除率(CI)E达峰时间(tmax)