药物生物半衰期A、VB、AUCC、CID、t1/2E、Ka

药物生物半衰期

A、V

B、AUC

C、CI

D、t1/2

E、Ka

相关考题：

下列哪类药物不宜作成缓、控释制剂A、生物半衰期短的药物(t1／2 下列哪类药物不宜作成缓、控释制剂A、生物半衰期短的药物(t1/2B、生物半衰期长的药物(t1/2>12hr)C、剂量较大的药物(>lg)D、作用剧烈的药物E、体内吸收比较规则的药物

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反映药物体内消除特点的药代动力学参数是（）A．Ka、TpeakB．VdC．K、Cl、t1/2D．CmaxE．AUC、F

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曲线下面积A、VB、AUCC、CID、t1/2E、Ka

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药物的清除率A、VB、AUCC、CID、t1/2E、Ka

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表观分布容积A、VB、AUCC、CID、t1/2E、Ka

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反映药物体内消除特点的药动学参数是（）。A. Ka. TmB. VdC. K、Cl、t1/2D. CmE. AUC、F

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单室模型药物生物半衰期公式是A:t1/2（α）=0.693/αB:t1/2（β）=0.693/βC:t1/2=0.693/KD:t1/2（Ka）=0.693/KaE:t1/2=0.693K

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反映药物体内消除特点的药动学参数是A．CL,t1/2B．Ka,VC．CmaxD．AUC，F

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适合制备缓释、控释制剂的药物是A．生物半衰期t1/2为2 ~ 8 h的药物B．生物半衰期t1/2小于1h的药物C．生物半衰期t1/2大于12 h的药物D．抗生素类药物E．胃肠道中不稳定的药物

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