某药物对组织亲和力很高，因此该药物A、表观分布容积大B、表观分布容积小C、吸收速率常数Ka大D、半衰期长E、半衰期短
表观分布容积A．ClB．t1/2C．D．VE．AUC
表观分布容积A.CL=KVB.T1/2=0.693／KC.GFRD.V=X0／C0E.AUC=FX0／VK
评价制剂生物利用度的指标有() A.药物表观分布容积(V)B.药物的生物半衰期(t1/2)C.血药浓度峰值(Cmax)D.血药浓度达峰时间(tmax)E.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)
某药物对组织亲和力很高，因此该药物A．表观分布容积大B．表观分布容积小C．半衰期长D．半衰期短E．吸收速率常数Ka大
药物生物半衰期A、VB、AUCC、CID、t1/2E、Ka
某药物对组织亲和力很高，则该药物A:表观分布容积大B:表观分布容积小C:半衰期长D:半衰期短E:Ka大
用于评价生物等效性的药物动力学参数有A.生物半衰期(t1／2)B.清除率(Cl)C.血药峰浓度(Cmax)D.表观分布容积(V)E.血药浓度一时间曲线下面积(AUC)
用于评价制剂生物等效性的药物动力学参数有A.生物半衰期（t1/2）B.清除率（Cl）C.血药峰浓度（Cmax）D.表观分布容积（V）E.血药浓度一时间曲线下面积（AUC）
用于评价制剂生物等效性的药物动力学参数有A.生物半衰期(t1/2)B.清除率(C1)C.血药峰浓度(Cmax)D.表观分布容积(V)E.血药浓度一时间曲线下面积(AUC)
下列药动学参数具有加和性的是A、峰浓度B、表观分布容积C、半衰期D、消除速度常数E、AUC
表观分布容积的表示方式是A．CιB．t1／2C．βD．VE．AUC
表观分布容积 A．AUC B．t1／2 C．t0．9 D．V E．Cl
A.Cl=kVB.t=0.693/kC.GFRD.V=X/CE.AUC=FX/Vk表观分布容积
以下药物动力学参数的表示方式是表观分布容积A．ClB．t1/2C．βD．VE．AUC
某药物对组织亲和力很高，因此该药物（）A、表观分布容积大B、表观分布容积小C、半衰期长D、半衰期短E、吸收速率常数Ka
药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（）A、半衰期短B、吸收速度常数Ka大C、表观分布容积大D、表观分布容积小E、半衰期长
表观分布容积的简写是（）A、t1/2B、VdC、CLD、CSSE、tm
表示表观分布容积的是（）A、CL=KVB、t1/2=0.693/KC、CSSD、V=X0/C0E、AUC
AUC指（）。A、生物利用度B、药一时曲线下面积C、表观分布容积D、清除率E、药物半衰期
单选题AUC指（）。A生物利用度B药一时曲线下面积C表观分布容积D清除率E药物半衰期
单选题某药物对组织亲和力很高，因此该药物（）A表观分布容积大B半衰期长C吸收速率常数ka大D表观分布容积小E半衰期短
单选题反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（ ）A半衰期(t1/2)B表观分布容积(V)C药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D清除率(CI)E达峰时间(tmax)
单选题某药物对组织亲和力很高，因此该药物（）A表观分布容积大B表观分布容积小C半衰期长D半衰期短E吸收速率常数Ka
单选题药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（）A半衰期短B吸收速度常数Ka大C表观分布容积大D表观分布容积小E半衰期长
单选题某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是（ ）A半衰期(t1/2)B表观分布容积(V)C药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D清除率(CI)E达峰时间(tmax)