按规定称量方法测定每片的重量与平均片重之间的差异程度的是()A、重量差异B、胶囊剂C、含量均匀度D、溶出度E、片剂

按规定称量方法测定每片的重量与平均片重之间的差异程度的是()

  • A、重量差异
  • B、胶囊剂
  • C、含量均匀度
  • D、溶出度
  • E、片剂

相关考题:

规定检查溶出度和释放度的片剂,不再检查()。 A、含量测定B、片重差异C、融变时限D、崩解时限E、含量均匀度

关于片剂的重量差异检查,叙述错误的是A、重量差异指以称量法测得每片重与平均片重之间的差异程度B、与平均片重相比,超出重量差异限度的不得多于2片C、糖衣片的片心在检查重量差异并符合规定后,包糖衣后须再次检查D、含片、口腔贴片、缓释片、泡腾片都应进行重量差异检查E、凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行重量差异检查

按规定称重方法测得压片重量,与平均片重之间的差异程度称为A.含量均匀度B.重量差异C.崩解时限D.溶出度E.释放度

药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度A.溶出度B.含量均匀度C.重量差异D.崩解时限E.融变时限

关于重(装)量差异叙述错误的是A.用于片剂、胶囊剂等制剂检查B.属于制剂通则检查项目C.凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行重量差异检查D.是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目E.系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度

关于片剂的常规检查叙述错误的是A:重量差异是片剂的常规检查B:对于小剂量的药物,需要进行含量均匀度检查C:崩解时限是片剂的常规检查D:片重>0.3g时,重量差异限度为10%E:难溶性的药物,需要进行溶出度测定

《中国药典》2015年版附录“制剂通则”片剂项下规定,除另有规定外,口服普通片应进行两项常规检查A.重量差异和溶出度B.重量差异和崩解时限C.含量均匀度和崩解时限D.含量均匀度和溶出度E.溶出度和崩解时限

关于重(装)量差异叙述错误的是A、用于片剂、胶囊剂等制剂检查B、凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行重量差异检查C、属于制剂通则检查项目D、是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目E、系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度

关于片剂的常规检查叙述错误的是A.重量差异是片剂的常规检查B.对于小剂量的药物,需要进行含量均匀度检查C.崩解时限是片剂的常规检查D.片重>0.3g时,重量差异限度为10%E.难溶性的药物,需要进行溶出度测定

小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度称为A:溶出度B:含量均匀度C:重量差异D:崩解时限E:融变时限

片剂的重量差异是指A.每片中药物实际含量与平均值的差异程度B.每片的重量与平均片重之间的差异程度C.按规定抽取的各片重量的精密度D.各片重量之间的差异程度E.每片中药物实际含量与理论值的差异程度

小剂量的片剂、膜剂、胶囊剂等一般应作A .重量差异检查 B .崩解时限检查 C .含量均匀度检查 D .溶出度测定 E .不溶性微粒检查

按现行版《中国药典》规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行()A含量测定B崩解时限检查C含量均匀度检查D融变时限检查E片重差异检查

片剂片重差异检查:取供试品(),精密称定总重量,求得平均片重后,再分别精密 称定每片的重量,每片重量与标示片重相比较(无标示片重的片剂,与平均片重相比较),按表中的规定,超出重量差异限度的不得多于(),并不得有1片超出限度()。

小剂量口服固体制剂或注射用无菌粉末等制剂中的每片(个)含量偏离标示量的程度的是()A、重量差异B、胶囊剂C、含量均匀度D、溶出度E、片剂

药物或加有脯料充填于空心胶囊或软质囊材中的制剂的是()A、重量差异B、胶囊剂C、含量均匀度D、溶出度E、片剂

片剂的常规检查项目是()A、重量差异、崩解时限B、溶出度C、含量均匀度D、无菌E、释放度

重量差异系指以称重法测定每片的片重与平均片重之间的差异程度。

以下关于重量差异描述正确的是()。A、称量操作应在称量瓶内进行,并用镊子夹取B、每片的重量采用减重的原理称量C、每片重量与平均片重相比较,超出的重量差异限度的药片多于2片,判为不符合规定D、一般检查含量均匀度的产品可以不再检查重量差异

药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度的是()A、重量差异B、胶囊剂C、含量均匀度D、溶出度E、片剂

单选题药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度的是()A重量差异B胶囊剂C含量均匀度D溶出度E片剂

单选题按规定称量方法测定每片的重量与平均片重之间的差异程度的是()A重量差异B胶囊剂C含量均匀度D溶出度E片剂

单选题关于重(装)量差异叙述错误的是()A用于片剂、胶囊剂等制剂检查B属于制剂通则检查项目C凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行重量差异检查D是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目E系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度

单选题小剂量口服固体制剂或注射用无菌粉末等制剂中的每片(个)含量偏离标示量的程度的是()A重量差异B胶囊剂C含量均匀度D溶出度E片剂

单选题检查每片重量与平均片重差异的程度是检查(  )。A片剂重量差异B片剂溶出度C片剂崩解时限D片剂不溶性微粒E片剂溶化性

单选题关于片剂的重量差异检查,叙述错误的是()A重量差异指以称量法测得每片重与平均片重之间的差异程度B与平均片重相比,超出重量差异限度的不得多于2片C糖衣片的片心在检查重量差异并符合规定后,包糖衣后须再次检查D含片、口腔贴片、缓释片、泡腾片都应进行重量差异检查E凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行重量差异检查

填空题片剂片重差异检查:取供试品(),精密称定总重量,求得平均片重后,再分别精密 称定每片的重量,每片重量与标示片重相比较(无标示片重的片剂,与平均片重相比较),按表中的规定,超出重量差异限度的不得多于(),并不得有1片超出限度()。