《中国药典》溶出度测定法收载有()、()、()三种方法。
根据《中国药典》(2010年版)规定，不作为栓剂质量检查的项目是( )A、密度测定B、融变时限测定C、重量差异检查D、药物溶出速度与吸收试验
布洛芬及其片剂的含量测定采用A．氯化物B．释放度C．溶出度D．直接滴定法E．非水溶液滴定法《中国药典》（2010年版）规定：
《中国药典》2010年版规定的用于静脉注射剂热原检查的方法是A、小鼠试验法B、大鼠试验法C、家兔试验法D、凝胶测定法E、光度测定法
《中国药典》(2010年版)释放度测定法中，用于肠溶制剂的是A．第一法B．第二法C．第三法D．第四法E．第五法
《中国药典 2010年版二部收载的溶出度测定方法中的第一法为A．循环法B．小杯法C．桨法D．篮法E．崩解仪法
《中国药典》（2010年版）规定，布洛芬缓释胶囊检查A．溶出度B．释放度C．含量均匀度D．有关物质E．游离水杨酸
《中国药典》2010年版中收载的溶出度测定方法中的第一法为A、循环法B、小杯法C、浆法D、转篮法E、崩解仪法
《中国药典》（2015年版）规定的限量检查法中，不包括的项目为A、硫酸盐检查B、氯化物检查C、重金属检查D、铁盐检查E、溶出度检查
按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行A. 含量测定B. 崩解时限检查C. 含量均匀度检查D. 融散时限检查E. 片重差异检查
按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查SX 按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融散时限检查E.片重差异检查
中国药典(2000年版)规定盐酸吗啡原料的含量测定法
《中国药典》溶出度测定法收载有几种方法A.1B.2C.3D.4E.5
《中国药典》（2010年版）溶出度测定共有A:一种方法B:两种方法C:三种方法D:四种方法E:五种方法
用《中国药典》(2010年版）溶出度第一法测定时，溶出介质的温度一般为A:30℃±0.5℃B:30℃±1℃C:35℃+1℃D:37℃±0.5℃E:37℃±1℃
《中国药典》2010年版一部规定的浸出物测定法有A:水溶性浸出物测定法B:醇溶性浸出物测定法C:苯浸出物测定法D:乙酸浸出物测定法E:挥发性醚浸出物测定法
中国药典（2010年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。A、崩解时限检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、重（装）量差异检查
中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品10片。
中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品多少片。（）A、6片B、12片C、20片D、30片
《中国药典》2010年版一部灰分测定法包括哪几种？
中国药典（2000年版）规定片剂溶出度测定结果的判断标准中，规定的限度（Q）一般为标示量的（）A、50%B、90%C、80%D、70%E、30%
《中国药典》收载的溶出度测定采用药物溶出仪，测定法有（）。A、转篮法B、桨法C、小杯法D、循环法
药典中规定的溶出度测定法有（）A、转篮法B、桨法C、小杯法D、小桨法E、大杯法
《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。A、含量均匀度检查B、崩解时限检查C、主药含量测定D、重（装）量差异检查
单选题《中国药典》2010年版中收载的溶出度测定方法中的第一法为（）A循环法B小杯法C浆法D转篮法E崩解仪法
多选题《中国药典》收载的溶出度测定采用药物溶出仪，测定法有（）。A转篮法B桨法C小杯法D循环法
问答题《中国药典》2010年版一部灰分测定法包括哪几种？