药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有A.范德华力B.共价键C.电荷转移复合物D.偶极一偶极相互作用E.氢键
药物与受体形成可逆复合物的键合方式可以有( )。A．离子键B．氢键C．离子偶极D．范德华力E．共价键
药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有A.范德华力 B.共价键C.电荷转移复合物 D.偶极一偶极相互作用力E.氢键
药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式是A．范德华力B．共价键C．离子键D．氢键E．离子偶极
药物与受体之间的可逆的结合方式有A.疏水键B.氢键C.离子键D.范德华力E.离子偶极
药物与受体形成可逆复合物的键合方式可以有A:离子键B:氢键C:离子偶极D:范德华力E:共价键
抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对结合A.共价键B.氢键C.电荷转移复合物D.范德华力E.离子-偶极和偶极-偶极相互作用
不可逆的结合形式A.共价键B.氢键C.电荷转移复合物D.范德华力E.离子-偶极和偶极-偶极相互作用
烷化剂抗肿瘤药物，与DNA中的鸟嘌呤碱基键合，产生细胞毒性属于A.共价键B．氢键C．偶极-偶极相互作用D．范德华力E．电荷转移复合物
水杨酸甲酯用于肌肉疼痛的治疗A.共价键B.氢键C.电荷转移复合物D.范德华力E.离子-偶极和偶极-偶极相互作用
药物与作用靶标键合的方式，可逆的有A.共价键B.离子键C.氢键D.范德华力E.偶极作用
乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是A．共价键B．氢键C．离子一偶极和偶极一偶极相互作用D．范德华引力E．疏水性相互作用
下列几种药物与受体间的结合力，不可逆的是A.离子键B.氢键C.离子偶极D.范德华力E.共价键
药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是A.疏水键和氢键B.电荷转移复合物C.偶极相互作用力D.共价键E.范德华力和静电引力
碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是A. 共价键B. 氢键C. 离子-偶极和偶极-偶极相互作用D. 范德华引力E. 疏水性相互作用
关于药物与作用靶标结合的化学本质错误的是A.一般是通过键合的形式结合B.有共价键和非共价键两类C.共价键为不可逆的结合形式D.偶极-偶极、范德华力为可逆的结合形式E.离子键、氢键为不可逆的结合形式
乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是A. 共价键B. 氢键C. 离子-偶极和偶极-偶极相互作用D. 范德华引力E. 疏水性相互作用
药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有A.范德华力B.共价键C.电荷转移复合物D.偶极-偶极相互作用E.氢键
药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是（）A疏水键和氢键B电荷转移复合物C偶极相互作用力D共价键E范德华力和静电引力
药物与受体之间的可逆的结合方式有（）A、疏水键B、氢键C、离子键D、范德华力E、离子偶极
下列几种药物与受体间的结合力，不可逆的是（）A、离子键B、氢键C、离子偶极D、范德华力E、共价键
药物与受体形成可逆性复合物的键合方式有（）。A、离子键B、离子偶极C、共价键D、电荷转移复合物E、氢键
多选题药物与受体形成可逆性复合物的键合方式有（）。A离子键B离子偶极C共价键D电荷转移复合物E氢键
多选题药物与受体之间的可逆结合方式是（）A疏水键B氢键C离子键D范德华力E离子-离子偶极
单选题药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是（）A疏水键和氢键B电荷转移复合物C偶极相互作用力D共价键E范德华力和静电引力
单选题下列几种药物与受体间的结合力，不可逆的是（）A离子键B氢键C离子偶极D范德华力E共价键
多选题药物与受体之间的可逆的结合方式有（）A疏水键B氢键C离子键D范德华力E离子偶极