大剂量可干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速的H1-受体措抗剂是 A .富马酸酮替芬 B .阿司咪唑C .盐酸赛庚啶 D .氯雷他定E .咪唑斯汀

大剂量可干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速的H1-受体措抗剂是
A .富马酸酮替芬 B .阿司咪唑
C .盐酸赛庚啶 D .氯雷他定
E .咪唑斯汀

参考解析

解析：[答案]B
[解析]本题考查抗过敏药物的不良反应。
阿司咪唑为强效、长效的H1受体措抗剂，作用比氯苯那敏和特非那定强，但选择性不如特非那定，对5-HT2s受体有中等程度措抗活性，对α1受体也有较大措抗作用，未发现有抗M受体和抗多巴胺受体作用。因为较难通过血脑屏障，在治疗剂量下能完全地与外周H1受体结合，而不能达到脑内，故即使加大剂量至治疗量的6倍也未观察到精神方面的变化，为无中枢镇静和无抗胆碱作用的H1受体措抗剂。但近年发现阿司咪唑体内蓄积，血药浓度超过常规用量2?4倍时，就将干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速。

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可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是A.利多卡因B.奎尼丁C.普鲁卡因胺D.胺碘酮E.维拉帕米
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以自律性增高为主要发生机制的室性心动过速是A、洋地黄中毒时发生的室性心动过速B、尖端扭转型室性心动过速C、左心室特发性室性心动过速D、非阵发性室性心动过速E、以上都是
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长Q-T间期引发的室性心动过速通常为A．特发性室性心动过速B．持续性室性心动过速C．加速性心室自主节律D．缓慢性室性心动过速E．尖端扭转型
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大剂量可干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速的H1-受体拮抗剂是（ ）。A．富马酸酮替芬B．阿司咪唑C．盐酸赛庚啶D．氯雷他定E．咪唑斯汀
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干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速的Hl受体拮抗剂是（ ）。A．富马酸酮替芬B．氯雷他定C．阿司咪唑D．咪唑司汀E．特非那啶
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并用红霉素町致尖端扭转型室性心律失常：
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不属于胺碘酮药理与电生理作用机制的是() A.非竞争性阻断α和β受体B.易诱发尖端扭转型室性心动过速(室速)C.扩张冠状动脉D.胺碘酮延长动作电位时程
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关于引发剂的特点，不正确的是A．引发剂本身具有致癌性B．大：多数引发剂需代谢活化并与DNA共价结合C．有可检测的阈剂量D．大多数是致突变物E．引发作用是不可逆的
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并用红霉素可致尖端扭转型室性心律失常（ ）。
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并用红霉素可致尖端扭转型室性心律失常A.抗胆碱药B.保泰松C.利福平D.氯化铵E.阿司咪唑
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尖端扭转型室性心动过速
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大剂量可干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速的H1受体拮抗剂是A:富马酸酮替芬B:阿司咪唑C:盐酸赛庚啶D:氯雷他定E:咪唑斯汀
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奎尼丁与地高辛合用可导致（ ）A：地高辛中毒B：奎尼丁中毒C：尖端扭转型室性心动过速D：明显心动过缓E：传导阻滞
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因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG K通道)具有抑制作用，可引起Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是A.卡托普利B.莫沙必利C.赖诺普利D.伊托必利E.西沙必利
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A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是
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先天性QT间期延长伴尖端扭转型室性心动过速，下列哪项是错误的？（）A、及时纠正诱因，如电解质紊乱、停用延长QT间期的药物等B、发生持续TdP血流动力学不稳定尽快复律C、β受体阻滞剂可作为首选药物，急性期即可开始应用，应逐渐增加至患者可耐受的最大剂量（静息心率维持在50～60次/分）D、可考虑抗心律失常药物联合治疗，如β受体阻滞剂联合胺碘酮
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关于引发剂（启动剂）的特点，不正确的是（）.A、引发剂本身具有致癌性B、引发剂可与DNA发生反应C、有可检测的阈剂量D、大多数是致突变物E、引发作用是不可逆的
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下列关于地尔硫卓的说法不正确的是（）。A、有β受体阻断作用B、治疗阵发性室上性心动过速C、减慢房颤的心室率D、主要副作用为尖端扭转型室性心动过速
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可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是（）。
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室性心动过速的心电图可表现为（）。A、3个或3个以上室性早搏连续发生B、心率100～250次／分C、尖端扭转型室速D、单形性室速E、多形性室速
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多选题室性心动过速的心电图可表现为（）。A3个或3个以上室性早搏连续发生B心率100～250次／分C尖端扭转型室速D单形性室速E多形性室速
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单选题以自律性增高为主要发生机制的室性心动过速是（）。A洋地黄中毒时发生的室性心动过速B尖端扭转型室性心动过速C左心室特发性室性心动过速D非阵发性室性心动过速E以上都是
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单选题因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG K+通道)具有抑制作用可引起QT间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速,现已撤出市场的药物是()A卡托普利B莫沙必利C赖诺普利D伊托必利E西沙必利
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单选题关于引发剂(启动剂)的特点，不正确的是（　　）。A引发剂本身具有致癌性B引发剂可与DNA发生反应C有可检测的阈剂量D大多数是致突变物E引发作用是不可逆的
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单选题维拉帕米的抗心律失常作用机制是（）A降低窦房结的自律性B阻滞心肌细胞膜上的K+通道C阻滞心肌细胞膜上的Ca2+通道D阻滞心肌细胞膜上的Na+通道E阻断心脏β受体
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单选题下列关于地尔硫卓的说法不正确的是（）。A有β受体阻断作用B治疗阵发性室上性心动过速C减慢房颤的心室率D主要副作用为尖端扭转型室性心动过速
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单选题与多潘立酮合用会增加尖端扭转型室性心动过速的发生风险的是（　　）。ABCDE
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