大剂量可干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速的H1-受体拮抗剂是（）。A．富马酸酮替芬B．阿司咪唑C．盐酸赛庚啶D．氯雷他定E．咪唑斯汀

大剂量可干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速的H1-受体拮抗剂是（）。

A．富马酸酮替芬

B．阿司咪唑

C．盐酸赛庚啶

D．氯雷他定

E．咪唑斯汀

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以自律性增高为主要发生机制的室性心动过速是A、洋地黄中毒时发生的室性心动过速B、尖端扭转型室性心动过速C、左心室特发性室性心动过速D、非阵发性室性心动过速E、以上都是

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长Q-T间期引发的室性心动过速通常为A．特发性室性心动过速B．持续性室性心动过速C．加速性心室自主节律D．缓慢性室性心动过速E．尖端扭转型

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干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速的Hl受体拮抗剂是（）。A．富马酸酮替芬B．氯雷他定C．阿司咪唑D．咪唑司汀E．特非那啶

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并用红霉素町致尖端扭转型室性心律失常：

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并用红霉素可致尖端扭转型室性心律失常（）。

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尖端扭转型室性心动过速

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大剂量可干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速的H1-受体措抗剂是 A .富马酸酮替芬 B .阿司咪唑C .盐酸赛庚啶 D .氯雷他定E .咪唑斯汀

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