肾上腺素β受体阻断剂侧链氨基上的取代基一般为A．异丙基B．芳环C．哌啶基D．甲基E．羧基

肾上腺素β受体阻断剂侧链氨基上的取代基一般为

A．异丙基

B．芳环

C．哌啶基

D．甲基

E．羧基

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纳洛酮结构中17位由以下哪种基团取代A.甲基B.1-甲基-2-丁烯基C.环丁烷甲基D.环丙烷甲基E.烯丙基
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沙丁胺醇氨基上的取代基为() A、甲基B、异丙基C、叔丁基D、乙基
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纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是A.甲基B.烯丙基C.环丁基D.环丙基E.丁烯基
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乙型强心苷苷元甾体母核中C-17位上的取代基是（ ）。A．醛基B．六元不饱和内酯环C．糖链D．羧基E．五元不饱和内酯环
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盐酸纳洛酮中17位由以下哪种基团取代（ ）。A．烯丙基B．环丁烷甲基C．环丙烷甲基D．甲基-2-丁烯基E．甲基
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乙型强心苷元甾体母核上C-17位上的取代基是( )A．醛基B．羧基C．五元不饱和内酯环D．六元不饱和内酯环E．异戊烯基
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肾上腺素β受体阻断剂侧链氨基上的取代基一般为A．异丙基B．芳环C．哌啶基D．甲基E．羧基
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芳环侧链的取代卤化是()反应机理 A.亲电加成B.亲核加成C.自由基D.加成-消除
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苯乙胺类拟肾上腺素药，侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时A．对α1受体激动作用增大B．对α2受体激动作用增大C．对β受体激动作用增大D．对β受体激动作用减小E．对α和β受体激动作用均增大
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关于拟肾上腺素药构效关系的叙述错误的是A．有一个苯环和氨基侧链的基本结构B．酚羟基的存在使作用减弱C．酚羟基的存在使作用时间缩短D．氨基侧链上α－碳引入甲基时中枢兴奋作用增强E．氨基上的取代基增大时，α受体效应减弱，B受体效应增强
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诺氟沙星1位的取代基是A.酮基B.羧基C.乙基D.氟原子E.甲基
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含有芳环的药物易发生羟化反应的是A.在芳环上连有羰基等取代基B.在芳环上连有供电子取代基C.在芳环上连有吸电子取代基D.在芳环上连有卤素、羧基等取代基E.在芳环上连有硝基
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体积较大的异丙基或叔丁基取代苯乙胺类肾上腺素能药物侧链氨基时A.对β受体激动作用增大B.对α受体激动作用增大C.对α和β受体激动作用均增大D.对β受体激动作用减小E.对α受体激动作用增大
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不符合肾上腺素受体拮抗剂的构效关系的是A:大多数具芳氧丙醇胺类结构B:侧链均具1个手性中心C:芳环部分均为苯环D:氨基上的取代基常为仲胺结构E:苯环对位取代产物通常对β1受体有较好的选择性
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环丙沙星7位的取代基是A.氟原子B.乙基C.哌嗪环D.酮基E.羧基
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选择性β1受体阻断剂的结构特点是A.在苯环上连有甲氧乙基B.在丙醇胺侧链的间位连有取代基C.在丙醇胺侧链的对位连有取代基D.在丙醇胺侧链N上连有取代基E.在丙醇胺侧链的邻位连有取代基
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临床上应用的β2受体激动剂药物绝大多数是β-苯乙胺的基本结构：其中苯环上的取代基及取代基位置不同，侧链氮原子取代基不同，使其药理作用不同。将异丙肾上腺素苯核3位酚羟基用羟甲基取代，侧链氮原子上异丙基用叔丁基取代，得到化学性质稳定，对β2受体选择能力强的平喘药物沙丁胺醇。该药物的结构是
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乙型强心苷苷元甾体母核中C-17位上取代基是 （）。A.醛基B.六元不饱和内酯环C.糖链 D.羧基E.五元不饱和内酯环
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强心苷甾体母核C-10位上常见的取代基有A.甲基B.醛基C.羟甲基D.羧基E.氨基
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在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是A.氨基B.氨基羟丁酰基C.芳氧基D.苯甲异唑基团E.氨基噻唑基
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强心苷甾体母核C-10位上常见的取代基有A:甲基B:醛基C:羟甲基D:羧基E:氨基
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拟肾上腺素药，在一定范围内，侧链氨基上取代基大（例如异丙基或叔丁基） （）A、对α受体亲和力增大B、对β受体亲和力增大C、对α受体的亲和力减小D、对β受体亲和力减小
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纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是（）A、甲基B、烯丙基C、环丁基D、环丙基E、丁烯基
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增强肾上腺素能药物的β受体激动作用采取的办法是（）。A、去掉侧链上的羟基B、去掉苯环上的酚羟基C、在α-碳上引入甲基D、在氨基上以异丙基或叔丁基取代
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β受体阻断剂侧链氨基上的取代基常为仲胺结构，其中，以（）取代效果较好。A、甲基B、乙基C、异丙基或叔丁基D、苄基
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单选题增强肾上腺素能药物的β受体激动作用采取的办法是（）。A去掉侧链上的羟基B去掉苯环上的酚羟基C在α-碳上引入甲基D在氨基上以异丙基或叔丁基取代
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单选题β受体阻断剂侧链氨基上的取代基常为仲胺结构，其中，以（）取代效果较好。A甲基B乙基C异丙基或叔丁基D苄基
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单选题纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是（）A甲基B烯丙基C环丁基D环丙基E丁烯基
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