苯丙酮尿症的遗传形式为A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X连锁隐性遗传D．X连锁显性遗传E．X连锁不完全显性遗传
苯丙酮尿症的遗传形式为( )A.多基因隐性遗传B.常染色体隐性遗传C.常染色体显性遗传D.X连锁显性遗传E.X连锁隐性遗传
苯丙酮尿症是遗传病，所以其家长再生育一定仍为苯丙酮尿症。
苯丙酮尿症的遗传形式是（）A、常染色体的显性遗传B、多基因隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、常染色体隐性遗传
苯丙酮尿症的遗传形式正确的是（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、X连锁不完全显性遗传
苯丙酮尿症患者肝细胞的（）酶（PAH）遗传性缺陷，该病的遗传方式为（）
苯丙酮尿症患者肝细胞的（），酶遗传性缺陷，该病的遗传方式为（）。
苯丙酮尿症为（）遗传病。A、XRB、ADC、ARD、XDE、Y连锁遗传病
苯丙酮尿症的主要遗传方式为（）A、常染色体显性遗传B、多基因遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、常染色体隐性遗传
苯丙酮尿症的遗传形式为（）A、X连锁隐性遗传B、X连锁显性遗传C、多基因隐性遗传D、常染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传
填空题苯丙酮尿症患者肝细胞的（），酶遗传性缺陷，该病的遗传方式为（）。
单选题苯丙酮尿症的遗传形式为（）AX连锁隐性遗传BX连锁显性遗传C多基因隐性遗传D常染色体显性遗传E常染色体隐性遗传
单选题苯丙酮尿症的主要遗传方式为（）A常染色体显性遗传B多基因遗传CX连锁显性遗传DX连锁隐性遗传E常染色体隐性遗传
填空题苯丙酮尿症患者肝细胞的（）酶（PAH）遗传性缺陷，该病的遗传方式为（）
单选题下列符合苯丙酮尿症的遗传形式的是（ ）。AX连锁隐性遗传B常染色体隐性遗传Cx连锁显性遗传D常染色体显性遗传Ex连锁不完全显性遗传
单选题苯丙酮尿症的遗传形式为（）A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX连锁显性遗传DX连锁隐性遗传EX连锁不完全显性遗传
单选题苯丙酮尿症的遗传形式是（）A常染色体的显性遗传B多基因隐性遗传CX连锁显性遗传DX连锁隐性遗传E常染色体隐性遗传
单选题苯丙酮尿症为（）遗传病。AXRBADCARDXDEY连锁遗传病