苯丙酮尿症的遗传方式是A．常染色体显性遗传B．性连锁隐性遗传C．多基因遗传D．常染色体隐性遗传E．性连锁显性遗传
苯丙酮尿症的遗传方式是( )A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性连锁隐性遗传D、性连锁显性遗传E、多基因遗传
苯丙酮尿症的遗传形式为A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X连锁隐性遗传D．X连锁显性遗传E．X连锁不完全显性遗传
苯丙酮尿症的遗传方式是A、常染色体畸变B、常染色体隐性遗传C、伴性遗传D、单基因遗传E、染色体病
苯丙酮尿症的遗传方式是A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、X连锁不完全显性遗传
苯丙酮尿症的遗传形式为( )A.多基因隐性遗传B.常染色体隐性遗传C.常染色体显性遗传D.X连锁显性遗传E.X连锁隐性遗传
苯丙酮尿症是遗传病，所以其家长再生育一定仍为苯丙酮尿症。
苯丙酮尿症的遗传方式是（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性连锁隐性遗传D、性连锁显性遗传E、以上都不是
苯丙酮尿症的遗传形式是（）A、常染色体的显性遗传B、多基因隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、常染色体隐性遗传
苯丙酮尿症的遗传形式正确的是（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、X连锁不完全显性遗传
苯丙酮尿症的遗传方式是（）。A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、伴性遗传D、多基因遗传E、单基因遗传
苯丙酮尿症患者肝细胞的（）酶（PAH）遗传性缺陷，该病的遗传方式为（）
苯丙酮尿症患者肝细胞的（），酶遗传性缺陷，该病的遗传方式为（）。
经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式为（）
恶性型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式是（），
苯丙酮尿症的遗传形式为（）A、X连锁隐性遗传B、X连锁显性遗传C、多基因隐性遗传D、常染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传
下列不属于隐性遗传病的是（）A、白化病B、心脏病C、色盲病D、苯丙酮尿症
填空题苯丙酮尿症患者肝细胞的（），酶遗传性缺陷，该病的遗传方式为（）。
单选题苯丙酮尿症的遗传方式是（）。A常染色体隐性遗传B常染色体显性遗传C伴性遗传D多基因遗传E单基因遗传
单选题苯丙酮尿症的遗传方式是（ ）。A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C性连锁隐性遗传D性连锁显性遗传E以上都不是
单选题苯丙酮尿症的遗传形式为（）AX连锁隐性遗传BX连锁显性遗传C多基因隐性遗传D常染色体显性遗传E常染色体隐性遗传
单选题苯丙酮尿症的遗传形式为（）A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX连锁显性遗传DX连锁隐性遗传EX连锁不完全显性遗传
单选题苯丙酮尿症的遗传形式是（）A常染色体的显性遗传B多基因隐性遗传CX连锁显性遗传DX连锁隐性遗传E常染色体隐性遗传
单选题苯丙酮尿症的遗传方式是（）A常染色体显性遗传B性连锁隐性遗传C常染色体隐性遗传D性连锁显性遗传E多基因遗传
单选题苯丙酮尿症为（）遗传病。AXRBADCARDXDEY连锁遗传病