药品批生产记录应()。A、按生产日期归档B、按批号归档C、按检验报告日期顺序归档D、保存至药品有效期后一年E、未规定有效期的药品，批生产记录应保存二年
生产无菌器械应按《生产实施细则》的要求采购材料、部件。企业应保存完整的采购、销售票据和记录,票据和记录应保存至产品有效期满三年。() 此题为判断题(对，错)。
黄芩蒸制的目的是( )。A.破坏酶，保存苷B.便于软化切片C.两者都是D.两者都不是
疫苗生产企业购销记录，应保存至超过疫苗有效期几年查看材料
批生产记录应保存至药品有效期后A．B．C．D．E．
医药生产企业药品检验单按批号保存A、3年B、产品有效期后1年C、两者都是D、两者都不是E、5年
医药经营企业化验原始记录保存A、3年B、产品有效期后1年C、两者都是D、两者都不是E、5年
缩写是GSP的是()A.药品生产质量管理规范B.药品经营质量管理规范C.两者都是D.两者都不是
医药生产企业销售记录至少保存A、3年B、产品有效期后1年C、两者都是D、两者都不是E、5年
一个企业从国外进口原材料，进行生产，产成品销往国外，向海关申请保税，只收加工费用，此种业务类型属于（）。A、来料加工B、进料加工C、两者都是D、两者都不是
医药生产企业药品检验单按批号保存（）A、三年B、产品有效期后一年C、两者都是D、两者都不是
各种记录、台帐应保存至产品有效期后（）无有效期的保存（）
医疗器械经营企业质量管理记录必须保存（），产品有效期的保存到有效期满后（）。
生产无菌器械应按《生产实施细则》的要求采购材料、部件。企业应保存完整的采购、销售票据和记录，票据和记录应保存至产品有效期满（）年。A、一B、二C、三D、四
消毒产品生产企业各项记录应完整，保证溯源，不得随意涂改，妥善保存至产品有效期后（）。A、1个月B、2个月C、3个月D、6个月
医药生产企业各种生产记录保存（）A、三年B、产品有效期后一年C、两者都是D、两者都不是
医药经营企业药品质量验收记录保存（）A、三年B、产品有效期后一年C、两者都是D、两者都不是
医药生产企业销售记录至少保存（）A、三年B、产品有效期后一年C、两者都是D、两者都不是
批生产记录应按批归档保存至产品有效期后（）A、一年B、二年C、三年D、四年E、五年
设备使用记录、清洁记录等生产、检验相关记录，至少保存（）年，批记录由（）负责管理，至少保存至产品有效期后（）年。
单选题医药生产企业药品检验单按批号保存（）A三年B产品有效期后一年C两者都是D两者都不是
单选题医药生产企业各种生产记录保存（）A三年B产品有效期后一年C两者都是D两者都不是
填空题设备使用记录、清洁记录等生产、检验相关记录，至少保存（）年，批记录由（）负责管理，至少保存至产品有效期后（）年。
单选题医药生产企业销售记录至少保存（）A三年B产品有效期后一年C两者都是D两者都不是
单选题医药经营企业药品质量验收记录保存（）A三年B产品有效期后一年C两者都是D两者都不是