医药生产企业药品检验单按批号保存A、3年B、产品有效期后1年C、两者都是D、两者都不是E、5年
医药生产企业药品检验单按批号保存
A、3年
B、产品有效期后1年
C、两者都是
D、两者都不是
E、5年
相关考题:
尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明A.药品通用名称、规格、产品批号、 有效期B.药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期C.药品商品名称、贮藏、规格、产品批号、有效期、生产日期D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
原料药的标签应当注明A.药品通用名称、规格、产品批号、 有效期B.药品商品名称、规格、产品批号、批准文号、有效期C.药品商品名称、贮藏、规格、产品批号、有效期、生产日期D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
内标签应当注明A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业C.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业D.药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项根据《药品说明书和标签管理规定》
GMP规定,药品批生产记录应A.按批准文号归档,保存至药品有效期后一年B.按批号归档,保存至药品有效期后1年C.按批号归档,保存至药品有效期后3年D.按药品剂型归档,保存至药品有效期后3年