生产无菌器械应按《生产实施细则》的要求采购材料、部件。企业应保存完整的采购、销售票据和记录,票据和记录应保存至产品有效期满三年。() 此题为判断题(对，错)。
生产无菌器械应按《生产实施细则》的要求采购材料、部件。企业应保存完整的采购、销售票据和记录,票据和记录应保存至产品有效期满三年。()
此题为判断题(对，错)。
相关考题：
依照《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业购进药品（ ）。A．应有合法票据B．应建立购销记录，做到票、账、货相符C．应建立购进记录，做到票、账、货相符D．购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年E．购销票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
依照《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业购进药品A. 应有合法票据B. 应建立购销记录，做到票、账、货相符C. 应建立购进记录，做到票、账、货相符D. 购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年E. 购销票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
依照《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业购进药品A、应有合法票据B、应建立购销记录，做到票、账、货相符C、应建立购进记录，做到票、账、货相符D、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年E、购销票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
企业应建立不合格品管理制度应包含（）内容。A、建立和保存销售不合格产品的处理记录B、建立和保存采购的不合格食品原料、食品添加剂、食品相关产品的处理记录C、建立和保存生产的不合格产品的处理记录D、建立和保存不安全的产品处理记录
医疗机构应建立无菌器械采购、验收制度，严格执行并做好记录。采购记录至少应包括：购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、（）、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。A、产品数量B、生产日期C、商品名称
经营企业应建立无菌器械质量跟踪制度，做到从采购到销售能追查到每批产品的质量情况。无菌器械的购销记录内容应当包括（）。A、购销日期、购销对象B、购销数量、产品名称C、生产单位、型号规格D、生产批号、灭菌批号、产品有效期
企业应建立不合格品管理制度，（）A、企业应建立和保存采购的不合格食品原料、食品添加剂、食品相关产品的处理记录B、企业应建立和保存生产的不合格产品的处理记录C、企业应建立和保存生产过程的不合格产品的处理记录D、企业可不保存采购的食品添加剂的处理记录
关于医疗器械生产企业的采购管理，以下哪项是正确的（）。A、医疗器械生产企业应当加强采购管理，建立供应商审核制度B、审核供应商时必须实地考察，确保采购产品符合法定要求C、医疗器械生产企业应当对原材料采购、生产、检验等过程进行记录D、记录应当真实、准确、完整，并符合可追溯的要求
填空题药品的销售应开具合格票据，并按规定建立销售记录，做到票、帐、货相符，销售票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于（）