单选题医药生产企业药品检验单按批号保存()A三年B产品有效期后一年C两者都是D两者都不是

单选题
医药生产企业药品检验单按批号保存()
A

三年

B

产品有效期后一年

C

两者都是

D

两者都不是


参考解析

解析: 暂无解析

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药品批生产记录应()。A、按生产日期归档B、按批号归档C、按检验报告日期顺序归档D、保存至药品有效期后一年E、未规定有效期的药品,批生产记录应保存二年

根据下面选项,回答题:A.药品通用名称、规格、批号、有效期B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明查看材料

尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明A.药品通用名称、规格、批号、有效期B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》

原料药的标签应当注明A.药品通用名称、规格、批号、有效期B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》

药品批发企业发货的原则是A.先产先出、近期先出,按生产日期发货B.先进先出、近期先出,按生产日期发货C.先进先出、近期先出,按批号发货D.先产先出、近期先出,按批号发货E.双人核对

根据《药品流通管理办法》,药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含A、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号B、药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号C、药品名称、生产厂商、数量、规格、价格D、药品名称、生产厂商、价格、规格、批号E、药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格

药品储存的基本原则为( )。A.按批号储存B.按生产企业储存C.按进货时间储存D.分类储存E.按进货渠道储存

药品标签或说明书上必须注明A.药品成分、剂型、生产企业、生产批号B.药品通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号C.药品名称、规格、生产批号、批准文号D.药品通用名称、剂型、规格、生产企业、生产批号E.药品名称、成分、剂型、包装、批准文号

医药生产企业药品检验单按批号保存A、3年B、产品有效期后1年C、两者都是D、两者都不是E、5年

进口药品标签、包装除按规定执行外还应标明A.《进口药品注册证》或医药产品注册证号B.生产企业名称C.进口药包装药品的包装应标明原生产国家或地区企业名称D.进口药包装药品的包装应标明生产日期、批号、有效期E.进口药包装药品的包装应标明国内分装企业名称

内标签应当注明A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业C.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业D.药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项根据《药品说明书和标签管理规定》

药品批发企业发货的原则是A.先产先出,近期先出,按生产日期发货B.先进先出,近期先出,按生产日期发货C.先进先出,近期先出,按批号发货D.先产先出,近期先出,按批号发货

根据《药品说明书和标签管理规定》尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明A、药品通用名称、规格、批号、有效期B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D、药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

医药生产企业药品检验单按批号保存()A、三年B、产品有效期后一年C、两者都是D、两者都不是

药品生产企业销售药品时()A、无需开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证B、应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证C、只能销售本企业生产的药品D、不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品E、可以销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品

关于毒性药品的管理,错误的是()。A、生产毒性药品的生产记录,保存2年备查。B、生产企业按批准的计划生产C、由医药专业人员负责配制和质量检验D、每次配料必须2人复核

尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明()A、药品通用名称、规格、批号、有效期B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

依据《药品流通监督管理办法》,药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含()。A、药品名称、数量、价格、生产厂商、批号B、药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号C、药品名称、数量、规格、价格、生产厂商D、药品名称、价格、规格、批号、生产厂商

在医药商业企业,药品出库必须贯彻()A、双人核对的原则B、先产先出的原则C、近期先出的原则D、专人负责的原则E、按批号发货的原则

药品批发企业储存管理中,药品应按()集中堆放。按()远近依次或分开堆码并有明显标志。A、批号;批号及效期B、有效期;批号及效期C、批号及效期;批号D、批号及效期;有效期

产品质量回顾的范围包括()A、药品生产企业B、药品生产企业附属机构生产的所有医药产品C、销售客户D、供应商E、药品生产企业合同生产所有医药产品

多选题药品经营企业进货、出库做法正确的是()A企业应把药品质量放在选择药品和供货单位条件的首位B药品出库应遵循先产先出、近期先出和按批号发货的原则C购进药品应是合法企业所生产和经营的药品D购进药品应具有法定的质量标准E购进药品应具有法定的批准文号和生产批号(国家未有规定者除外)

单选题尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明()A药品通用名称、规格、批号、有效期B药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

单选题关于毒性药品的管理,错误的是()。A生产毒性药品的生产记录,保存2年备查。B生产企业按批准的计划生产C由医药专业人员负责配制和质量检验D每次配料必须2人复核

多选题产品质量回顾的范围包括()A药品生产企业B药品生产企业附属机构生产的所有医药产品C销售客户D供应商E药品生产企业合同生产所有医药产品

单选题药品零售企业销售药品应当开具销售凭证,内容包括()A药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期B药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格C药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期D药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格

单选题药品内标签至少应当标注的内容包括( )A药品通用名称、规格、产品批号B药品通用名称、规格、有效期、生产企业C药品通用名称、规格、产品批号、生产企业D药品通用名称、规格、产品批号、有效期