各种记录、台帐应保存至产品有效期后()无有效期的保存()

各种记录、台帐应保存至产品有效期后()无有效期的保存()


相关考题:

销售记录应保存至药品有效期后A.B.C.D.E.

批生产记录应保存至药品有效期后A.B.C.D.E.

药品批发企业的购进记录、销售记录应()A.保存一年B.保存三年C.保存二年D.保存至药品有效期限后一年,不得少于二年E.保存至药品有效期限后一年,不得少于三年

清场记录应按批号规定,保存至有效期后( )。

销售记录应保存至药品有效期后 ( )。

批生产记录应保存至药品有效期后 ( )。

批生产记录保存至药品有效期后( )

药品批发企业按规定建立的药品销售记录应A.保存至超过药品有效期1年B.保存至不超过药品有效期3年C.保存至超过药品有效期1年,但不得超过3年D.保存至超过药品有效期3年E.保存至超过药品有效期2年,但不得超过3年

医疗器械网络销售企业应当记录医疗器械销售信息,有关销售记录的保存期限,说法正确的有A.销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年B.销售记录应当保存至医疗器械有效期后3年C.无有效期的,销售记录保存时间不得少于5年D.植入类医疗器械的销售信息应当永久保存

药品批发企业对退货记录A.保存至有效期后1年,不少于2年B.保存至有效期后1年,不少于3年C.保存至有效期后1年,不少于4年D.保存3年

关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是()A至少保存至药品有效期后1年B至少保存至药品有效期后2年C至少保存至药品有效期后3年D至少保存至药品有效期后5年

销售记录应保存至药品有效期后一年,未规定有效期的药品应保存()。

进货查验记录和销售记录应当保存至:()A、医疗器械有效期后2年B、无有效期的,不得少于5年C、植入类医疗器械进、销记录应当永久保存D、植入类医疗器械进、销记录至少保存5年E、医疗器械有效期后3年

医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年,无有效期的不得少于()年,植入类医疗器械的记录()。

进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后()年;无有效期的,不得少于()年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当()。

销售记录应保存至超过药品有效期()。

批生产记录应保存至药品有效期后()A、一年B、二年C、三年D、永远保存

药具入库验收记录保存时间不少于一年,规定有效期的药具的验收记录应保存至超过有效期一年。

库房内各种记录、台帐至少要保存多长时间()A、1年B、2年C、3年D、有效期后1年

植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年;无有效期的,不得少于5年。

医疗器械经营企业质量管理记录必须保存(),产品有效期的保存到有效期满后()。

医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年;无有效期的,不得少于()年。

药品的销售应开具合格票据,并按规定建立销售记录,做到票、帐、货相符,销售票据和记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于()

设备使用记录、清洁记录等生产、检验相关记录,至少保存()年,批记录由()负责管理,至少保存至产品有效期后()年。

单选题关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是()A至少保存至药品有效期后1年B至少保存至药品有效期后2年C至少保存至药品有效期后3年D至少保存至药品有效期后5年

填空题设备使用记录、清洁记录等生产、检验相关记录,至少保存()年,批记录由()负责管理,至少保存至产品有效期后()年。

填空题销售记录应保存至药品有效期后一年,未规定有效期的药品应保存()。