新药监测期已满的药品，药品生产企业应报告该药品引起（）的不良反应。A、所有B、新的和严重的C、新的、严重的和可疑的D、所有新的、严重的和可疑的
新药监测期已满的药品，药品生产企业应报告该药品引起（）的不良反应。
- A、所有
- B、新的和严重的
- C、新的、严重的和可疑的
- D、所有新的、严重的和可疑的
相关考题：
药品不良反应的监测报告范围是（ ）。A．新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应B．新药监测期已满的药品应报告该药品引起的新的和严重的不良反应C．进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应D．满5年的进口药品报告该药品发生的新的和严重的不良反应E．因用中药材而引起的人体伤害
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的( )。A．所有可疑的不良反应B．严重的不良反应C．药物相互作用引起的不良反应D．严重或新的不良反应E．迟发型不良反应
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）A新的和严重的药品不良反应B已知的药品不良反应C所有的药品不良反应D副作用
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（）A、所有可疑的不良反应B、严重的不良反应C、药物相互作用引起的不良反应D、新的不良反应E、迟发型不良反应
新药监测期已满的药品（）A、消费者有权自主选购，并按标签和说明书所示内容使用B、只准在专业性医药报刊进行广告宣传C、应报告该药品发生的所有不良反应D、按季度报告E、报告该药品引起的新的和严重的不良反应
多选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括（）A新药监测期内的国产药品B新药监测期已满的国产药品C仿制药品D首次进口5年内的药品E进口满5年的药品
单选题新药监测期已满的药品（）A消费者有权自主选购，并按标签和说明书所示内容使用B只准在专业性医药报刊进行广告宣传C应报告该药品发生的所有不良反应D按季度报告E报告该药品引起的新的和严重的不良反应