某个体兽药门市部被人举报销售兽用生物制品,经兽医药政管理部门查实,该门市部两年前曾出售无国家正式批准文号生物制品4000余瓶,获利1万元。兽医药政管理部门对其行为应当()。A、给予行政处罚B、不再给予行政处罚C、没收非法所得,并处1-3倍罚款D、减轻处罚

某个体兽药门市部被人举报销售兽用生物制品,经兽医药政管理部门查实,该门市部两年前曾出售无国家正式批准文号生物制品4000余瓶,获利1万元。兽医药政管理部门对其行为应当()。

  • A、给予行政处罚
  • B、不再给予行政处罚
  • C、没收非法所得,并处1-3倍罚款
  • D、减轻处罚

相关考题:

县以上动物防疫机构在组织供应预防用生物制品前必须取得( )。A.《兽药生产许可证》B.《兽药经营许可证》C.《兽用生物制品生产许可证》D.《兽用生物制品经营许可证》

某个体兽药门市部被人举报销售兽用生物制品,经兽医药政管理部门查实,该门市部两年前曾出售无国家正式批准文号生物制品4000余瓶,获利1万元。兽医药政管理部门对其行为应当 ( )。A.给予行政处罚B.不再给予行政处罚C.没收非法所得,并处1-3倍罚款D.减轻处罚

禁止将兽用()销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人A、原料药拆零B、有休药期的兽药C、中兽药

兽用生物制品管理总则是依据《兽药管理条例》和( )。A.《兽药质量管理制度》B.《兽药管理制度》C.《兽药管理办法》D.《兽药管理条例实施细则》

经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照( )(简称兽药GMP)规定进行设计和施工。A.《兽用新生物制品管理办法》B.《兽药管理条例》C.《兽药生产质量管理规范》D.《生物制品生产车间管理办法》

经营下列哪些情形的兽用生物制品,不会被吊销《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》 ( )。A.无产品批准文号的B.未粘贴进口兽用生物制品专用标签的C.农业部没有明文规定禁止生产、经营的兽用生物制品D.未经批准擅自进行田间试验、区域试验的

《兽用生物制品管理办法》规定,兽用生物制品的使用必须在__指导下进行。

兽用生物制品说明书必须注明的内容不包括A.兽用标识B.兽药名称C.接种对象D.药理作用E.批准文号

可以销售非国家强制免疫用生物制品的单位为A.养殖场B.兽药检验机构C.兽医行政管理部门D.动物卫生监督机构E.兽用生物制品生产企业

《兽药管理条例》中新兽药是指()A、未曾在中国境内上市销售的兽用药品B、未曾在中国境内兽医临床使用的兽用药品C、新获得兽药批准文号才在中国境内上市销售的兽用药品D、新获得注册刚在中国境内上市销售的兽用药品

经营兽用生物制品的企业的《兽药经营许可证》的发证机关是()A、县级兽医行政管理部门B、市级兽医行政管理部门C、省级兽医行政管理部门D、省级兽药监察所

兽药经营企业应配备有药学专业知识的人员,销售兽药时必须(),注明兽用中药材的产地。禁止兽药经营企业销售人用药品和假、劣兽药。销售兽用处方药的,应当遵守兽用处方药管理办法,不得将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人。兽药经营企业要遵守兽用处方药管理办法,未经执业兽医开具处方不得销售农业部规定实行处方药管理的兽药A、向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项B、向购买者、使用者提供兽药的批准文号、用法、用量和注意事项C、向购买者提供兽药的批准文号、兽药说明书和注意事项D、向购买使用者说明兽药的功能主治、使用期、用量和注意事项

禁止将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人。

兽用生物制品

《兽药管理条例》新兽药是指()A、未曾在中国境内上市销售的兽用药品B、未曾在中国境内兽医临床使用的兽用药品C、新获得兽药批准文号才在中国境内上市销售的兽用药品D、新获得注册、刚在中国境内上市销售的兽用药品E、获得新兽药证书才生产、中国境内上市销售的兽用药品

经营下列哪些情形的兽用生物制品,不会被吊销《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》()。A、无产品批准文号的B、未粘贴进口兽用生物制品专用标签的C、农业部没有明文规定禁止生产、经营的兽用生物制品D、未经批准擅自进行田间试验、区域试验的

经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照()(简称兽药GMP)规定进行设计和施工。A、《兽用新生物制品管理办法》B、《兽药管理条例》C、《兽药生产质量管理规范》D、《生物制品生产车间管理办法》

兽用生物制品管理总则是依据《兽药管理条例》和()。A、《兽药质量管理制度》B、《兽药管理制度》C、《兽药管理办法》D、《兽药管理条例实施细则》

县以上动物防疫机构在组织供应预防用生物制品前必须取得()。A、《兽药生产许可证》B、《兽药经营许可证》C、《兽用生物制品生产许可证》D、《兽用生物制品经营许可证》

擅自生产强制免疫所需兽用生物制品的,按照()处罚。A、生产假兽药B、生产劣兽药C、无兽药生产许可证生产兽药D、无兽药批准文号生产兽药

兽用生物制品的使用单位和个人在使用兽用生物制品的过程中,如出现产品质量及技术问题,必须及时向()报告,并保存尚未用完的兽用生物制品备查。A、卫生部B、省工商局C、县级以上人民政府兽医行政管理部门D、质监局

兽用原料药不可以拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人。

未经兽用生物制品生产企业委托,兽药经营企业()经营兽用生物制品。A、同意B、可以C、委托D、不得

兽药经营企业经营兽用麻醉药品、()等特殊兽用药品,依照国家有关规定管理。A、生物制品B、化学药品C、麻醉药品D、精神药品

单选题经营兽用生物制品的企业的《兽药经营许可证》的发证机关是()A县级兽医行政管理部门B市级兽医行政管理部门C省级兽医行政管理部门D省级兽药监察所

单选题《兽药管理条例》新兽药是指()A未曾在中国境内上市销售的兽用药品B未曾在中国境内兽医临床使用的兽用药品C新获得兽药批准文号才在中国境内上市销售的兽用药品D新获得注册、刚在中国境内上市销售的兽用药品E获得新兽药证书才生产、中国境内上市销售的兽用药品

单选题《兽药管理条例》中新兽药是指()A未曾在中国境内上市销售的兽用药品B未曾在中国境内兽医临床使用的兽用药品C新获得兽药批准文号才在中国境内上市销售的兽用药品D新获得注册刚在中国境内上市销售的兽用药品