兽用生物制品管理总则是依据《兽药管理条例》和（）。A、《兽药质量管理制度》B、《兽药管理制度》C、《兽药管理办法》D、《兽药管理条例实施细则》
兽用生物制品管理总则是依据《兽药管理条例》和（）。
- A、《兽药质量管理制度》
- B、《兽药管理制度》
- C、《兽药管理办法》
- D、《兽药管理条例实施细则》
相关考题：
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照( )（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。A.《兽用新生物制品管理办法》B.《兽药管理条例》C.《兽药生产质量管理规范》D.《生物制品生产车间管理办法》
兽用生物制品管理总则是依据()和( )。A.《兽药质量管理制度》，《兽药管理条例实施细则》B.《兽药管理办法》，《兽药管理条例实施细则》C.《兽药管理条例》，《兽药管理条例实施细则》D.《兽药管理办法》，《兽药管理条例》
不符合销售兽药管理制度的是A、兽药经营企业应配备有药学专业知识的人员B、禁止兽药经营企业销售人用药品C、不得将兽用原料药销售给兽药生产企业D、不得销售未经执业兽医师开具处方的处方药品E、禁止兽药经营企业销售假、劣兽药
兽药经营质量管理规范规定兽药的陈列和储存要求不包括A、待检兽药、合格兽药、不合格兽药、退货兽药分区存放B、兽用处方药和非处方药分考储存C、同一企业的同一批号的产品集中存放D、内用兽药与外用兽药分开存放E、价格相等或相似的兽药集中存放
《兽药管理条例》第四十七条有关假兽药的规定有7种情况，我记得《兽药管理条例》第四十七条为假兽药的情形是（ ）A、①以非兽药冒充兽药的；②以他种兽药冒充此种兽药的B、兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的C、①以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分的种类与兽药标准不符合的D、①以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的E、①以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分、名称与兽药标准不符合的
兽药经营企业应配备有药学专业知识的人员，销售兽药时必须（），注明兽用中药材的产地。禁止兽药经营企业销售人用药品和假、劣兽药。销售兽用处方药的，应当遵守兽用处方药管理办法，不得将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人。兽药经营企业要遵守兽用处方药管理办法，未经执业兽医开具处方不得销售农业部规定实行处方药管理的兽药A、向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项B、向购买者、使用者提供兽药的批准文号、用法、用量和注意事项C、向购买者提供兽药的批准文号、兽药说明书和注意事项D、向购买使用者说明兽药的功能主治、使用期、用量和注意事项
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照（）（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。A、《兽用新生物制品管理办法》B、《兽药管理条例》C、《兽药生产质量管理规范》D、《生物制品生产车间管理办法》
《兽药管理条例》第四十七条为假兽药的情形是（）。A、①以非兽药冒充兽药的；②以他种兽药冒充此种兽药的B、兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的C、①以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分的种类与兽药标准不符合的D、①以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的E、①以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分、名称与兽药标准不符合的
兽药生产企业变更生产范围、生产地点的，应当依照（）第十一条的规定申请换发兽药生产许可证，申请人凭换发的兽药生产许可证办理工商变更登记手续。A、《兽药管理条例》B、兽药注册办法C、兽药生产监督管理办法D、兽药经营质量管理规范
临床试验用兽药应当在取得《兽药GMP证书》的企业制备，制备过程应当执行（）。A、《饲料和饲料添加剂管理条例》B、《兽药生产质量管理规范》C、《兽药生产监督管理办法》D、《兽药经营质量管理规范》
单选题不符合销售兽药管理制度的是（）A兽药经营企业应配备有药学专业知识的人员B禁止兽药经营企业销售人用药品C不得将兽用原料药销售给兽药生产企业D不得销售未经执业兽医师开具处方的处方药品E禁止兽药经营企业销售假、劣兽药
单选题兽药经营质量管理规范规定兽药的陈列和储存要求不包括（）A待检兽药、合格兽药、不合格兽药、退货兽药分区存放B兽用处方药和非处方药分考储存C同一企业的同一批号的产品集中存放D内用兽药与外用兽药分开存放E价格相等或相似的兽药集中存放
单选题兽药经营企业，应当遵守国务院兽药行政管理部门制定的（）。A《兽药管理条例》B《宁夏兽药管理实施办法》C《兽药经营质量管理规范》D《兽药生产质量管理规范》