兽药经营企业经营兽用麻醉药品、（）等特殊兽用药品，依照国家有关规定管理。A、生物制品B、化学药品C、麻醉药品D、精神药品
兽药经营企业经营兽用麻醉药品、（）等特殊兽用药品，依照国家有关规定管理。
- A、生物制品
- B、化学药品
- C、麻醉药品
- D、精神药品
相关考题：
兽药经营企业应配备有药学专业知识的人员，销售兽药时必须( )，注明兽用中药材的产地。禁止兽药经营企业销售人用药品和假、劣兽药。销售兽用处方药的，应当遵守兽用处方药管理办法，不得将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人。兽药经营企业要遵守兽用处方药管理办法，未经执业兽医开具处方不得销售农业部规定实行处方药管理的兽药。A.向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项B.向购买者、使用者提供兽药的批准文号、用法、用量和注意事项C.向购买者提供兽药的批准文号、兽药说明书和注意事项D.向购买使用者说明兽药的功能主治、使用期、用量和注意事项
经营下列哪些情形的兽用生物制品，不会被吊销《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》 ( )。A.无产品批准文号的B.未粘贴进口兽用生物制品专用标签的C.农业部没有明文规定禁止生产、经营的兽用生物制品D.未经批准擅自进行田间试验、区域试验的
当看到兽用标识、兽药名称、适应证、含量/包装规格、批准文号、生产日期、生产批号、有效期、生产企业信息等，可判断是( )A.兽药外包装标签B.兽药内包装标签C.中兽药说明书D.兽药原料药标签E.兽用化学药品说明书当看到：兽药名称、包装规格、生产日期、生产批号、有效期、运输注意事项、贮藏、批准文号、生产企业信息等，可判断是( )A.兽药外包装标签B.兽药内包装标签C.中兽药说明书D.兽药原料药标签E.兽用化学药品说明书当看到：兽用标识、兽药名称、主要成分、性状、功能与主治、用法与用量、不良反应、注意事项、有效期、规格、C藏、批准文号、生产企业信息等，可判断是( )A.兽药外包装标签B.兽药内包装标签C.中兽药说明书D.兽药原料药标签E.兽用化学药品说明书请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
《兽药管理条例》中新兽药是指（）A、未曾在中国境内上市销售的兽用药品B、未曾在中国境内兽医临床使用的兽用药品C、新获得兽药批准文号才在中国境内上市销售的兽用药品D、新获得注册刚在中国境内上市销售的兽用药品
《兽药经营质量管理规范》第三十四条规定，兽药经营企业经营兽用（ ）等特殊药品，还应当遵守国家其他有关规定A、毒性药品、麻醉药品、生物药品、放射性药品B、麻醉药品、合成药品、易制毒化学药品、蜂用药品C、渔用药品、麻醉药品、毒性药品、放射性药品D、麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品E、麻醉药品、精神药品、蚕用药品、蜂用药品、实验药品
兽药经营企业应配备有药学专业知识的人员，销售兽药时必须（），注明兽用中药材的产地。禁止兽药经营企业销售人用药品和假、劣兽药。销售兽用处方药的，应当遵守兽用处方药管理办法，不得将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人。兽药经营企业要遵守兽用处方药管理办法，未经执业兽医开具处方不得销售农业部规定实行处方药管理的兽药A、向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项B、向购买者、使用者提供兽药的批准文号、用法、用量和注意事项C、向购买者提供兽药的批准文号、兽药说明书和注意事项D、向购买使用者说明兽药的功能主治、使用期、用量和注意事项
《兽药管理条例》新兽药是指（）A、未曾在中国境内上市销售的兽用药品B、未曾在中国境内兽医临床使用的兽用药品C、新获得兽药批准文号才在中国境内上市销售的兽用药品D、新获得注册、刚在中国境内上市销售的兽用药品E、获得新兽药证书才生产、中国境内上市销售的兽用药品
《兽药经营质量管理规范》第34条规定，兽药经营企业经营兽用（）等特殊药品，还应当遵守国家其他有关规定A、毒性药品、麻醉药品、生物药品、放射性药品B、麻醉药品、合成药品、易制毒化学药品、蜂用药品C、渔用药品、麻醉药品、毒性药品、放射性药品D、麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品
经营下列哪些情形的兽用生物制品，不会被吊销《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》（）。A、无产品批准文号的B、未粘贴进口兽用生物制品专用标签的C、农业部没有明文规定禁止生产、经营的兽用生物制品D、未经批准擅自进行田间试验、区域试验的
不符合销售兽药管理制度的是（）A、兽药经营企业应配备有药学专业知识的人员B、禁止兽药经营企业销售人用药品C、不得将兽用原料药销售给兽药生产企业D、不得销售未经执业兽医师开具处方的处方药品E、禁止兽药经营企业销售假、劣兽药
单选题不符合销售兽药管理制度的是（）A兽药经营企业应配备有药学专业知识的人员B禁止兽药经营企业销售人用药品C不得将兽用原料药销售给兽药生产企业D不得销售未经执业兽医师开具处方的处方药品E禁止兽药经营企业销售假、劣兽药
单选题《兽药经营质量管理规范》第三十四条规定，兽药经营企业经营兽用（）等特殊药品，还应当遵守国家其他有关规定A毒性药品、麻醉药品、生物药品、放射性药品B麻醉药品、合成药品、易制毒化学药品、蜂用药品C渔用药品、麻醉药品、毒性药品、放射性药品D麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品E麻醉药品、精神药品、蚕用药品、蜂用药品、实验药品
单选题《兽药经营质量管理规范》第34条规定，兽药经营企业经营兽用（）等特殊药品，还应当遵守国家其他有关规定A毒性药品、麻醉药品、生物药品、放射性药品B麻醉药品、合成药品、易制毒化学药品、蜂用药品C渔用药品、麻醉药品、毒性药品、放射性药品D麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品
单选题《兽药管理条例》新兽药是指（）A未曾在中国境内上市销售的兽用药品B未曾在中国境内兽医临床使用的兽用药品C新获得兽药批准文号才在中国境内上市销售的兽用药品D新获得注册、刚在中国境内上市销售的兽用药品E获得新兽药证书才生产、中国境内上市销售的兽用药品
单选题《兽药管理条例》中新兽药是指（）A未曾在中国境内上市销售的兽用药品B未曾在中国境内兽医临床使用的兽用药品C新获得兽药批准文号才在中国境内上市销售的兽用药品D新获得注册刚在中国境内上市销售的兽用药品