国家对依法获得注册的、含有新化合物的兽药的申请人提交的其自己所取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护,保护期限自注册之日起()年内。A、4B、6C、7

国家对依法获得注册的、含有新化合物的兽药的申请人提交的其自己所取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护,保护期限自注册之日起()年内。

  • A、4
  • B、6
  • C、7

相关考题:

对获得生产或者销售含有新型化学成份药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据,SFDA自批准该许可之日起()年内,对未经已获得许可的申请人同意,使用其未披露数据的申请不予批准。 A、3B、4C、5D、6

违反《兽药管理条例》第六十二条规定,( ),并对饲喂了违禁药物及其他化合物的动物及其产品进行无害化处理;对违法单位处1万元以上5万元以下罚款;给他人造成损失的,依法承担赔偿责任。A.未按照国家兽药安全使用规定使用兽药的,或者将人用药品用于动物的B.未建立用药记录的,或者使用禁止使用其他化合物的C.按照兽药安全使用规定使用兽药但未建立用药记录的,责令其立即改正D.未按照国家有关兽药安全使用规定使用兽药的、未建立用药记录或者记录不完整真实的,责令其立即改正E.未按照国家有关兽药安全使用规定使用兽药的、未建立用药记录或者记录不完整真实的,或者使用禁止使用的药品和其他化合物的,或者将人用药品用于动物的,责令其立即改正

某县农牧渔业局发现某兽药门市部销售劣质兽药,故对其进行处罚,该兽药门市部不服处罚决定而申请复议,并称所销售的兽药是从某兽药厂购进的,而该厂有产品检验合格证。在此案中,正确的选择应是( )A.某兽药门市部作为复议申请人,兽药厂作为第三人B.兽药厂作为复议申请人,某兽药门市部作为第三人C.某兽药门市部和兽药厂作为共同申请人D.二者都存在作为申请人或者第三人的可能

国家对获得生产含有新型化学成分药品许可的生产提交的,自行取得未公开试验数据的保护期是10年。()

自核发证书之日起(),对其他申请人未经已取得新饲料、新饲料添加剂证书或者饲料、饲料添加剂进口登记证的申请人同意,使用其数据申请新饲料、新饲料添加剂审定或者饲料、饲料添加剂进口登记的,国务院农业行政主管部门不予审定或者登记;但是,其他申请人提交其自己所取得的数据的除外。 A、6年内B、5年内C、10年内D、无限期

《兽药管理条例》新兽药是指A.未曾在中国境内上市销售的兽用药品B.未曾在兽医临床使用的兽药C.新获得兽药批准文号的兽药D.新获得注册证书的兽药E.新获得兽药生产许可证的兽药

《兽药管理条例》中新兽药是指()A、未曾在中国境内上市销售的兽用药品B、未曾在中国境内兽医临床使用的兽用药品C、新获得兽药批准文号才在中国境内上市销售的兽用药品D、新获得注册刚在中国境内上市销售的兽用药品

注册监理工程师变更注册不需要提交的材料是()。A:申请人注册有效期内达到继续教育要求的证明材料B:申请人变更注册申请表C:申请人的工作调动证明D:申请人与新聘用单位签订的聘用劳动合同复印件

注册监理工程师变更注册不需要提交的材料是(  )。A.申请人注册有效期内达到继续教育要求的证明材料B.申请人变更注册申请表C.申请人的工作调动证明D.申请人与新聘用单位签订的聘用劳动合同复印件

国家鼓励研制新兽药,依法保护研制者的()A、合法权益B、经济利益C、社会效益D、人身安全

农药自登记之日起()年内,对其他申请人未经已取得登记的申请人同意,使用前款规定的数据申请农药登记的,登记机关不予登记;但是,其他申请人提交其自己所取得的数据的除外。A、3B、5C、6

《兽药管理条例》新兽药是指()A、未曾在中国境内上市销售的兽用药品B、未曾在中国境内兽医临床使用的兽用药品C、新获得兽药批准文号才在中国境内上市销售的兽用药品D、新获得注册、刚在中国境内上市销售的兽用药品E、获得新兽药证书才生产、中国境内上市销售的兽用药品

目前,我国获得国家新兽药证书的水产疫苗有()种,且均为一类新兽药证书A、4B、3C、5D、6

违反《兽药管理条例》第62条规定,(),并对饲喂了违禁药物及其他化合物的动物及其产品进行无害化处理;对违法单位处1万元以上5万元以下罚款;给他人造成损失的,依法承担赔偿责任A、未按照国家兽药安全使用规定使用兽药的,或者将人用药品用于动物的B、未建立用药记录的,或者使用禁止使用其他化合物的C、按照兽药安全使用规定使用兽药但未建立用药记录的,责令其立即改正D、未按照国家有关兽药安全使用规定使用兽药的、未建立用药记录或者记录不完整真实的,或者使用禁止使用的药品和其他化合物的,或者将人用药品用于动物的,责令其立即改正

兽药生产企业变更生产范围、生产地点的,应当依照()第十一条的规定申请换发兽药生产许可证,申请人凭换发的兽药生产许可证办理工商变更登记手续。A、《兽药管理条例》B、兽药注册办法C、兽药生产监督管理办法D、兽药经营质量管理规范

已经注册的兽药拟改变原批准事项的,应当向()申请兽药变更注册。A、国务院B、农业部C、国家药监局D、国家质量监督局

新兽药注册申请人应当在完成临床试验后,向()提出申请,并按《兽药注册资料要求》提交相关资料。A、农业部B、卫生部C、国家药监总局D、国务院

申请自己研制的已获得《新兽药注册证书》的兽药产品批准文号,且该产品样品系申请人自己生产的,申请人应当向农业部提交下列()资料。A、《兽药产品批准文号申请表》一式一份B、《兽药生产许可证》复印件一式一份C、《兽药GMP证书》复印件一式一份D、《新兽药注册证书》复印件一式一份及标签和说明书样本一式一份

性激素、硝基化合物属于国家禁用兽药。()

国家鼓励研制新兽药,依法保护()的合法权益。A、研制者B、使用者C、经营者

单选题下列选项中,注册监理工程师变更注册不需要提交的材料是( )。A申请人注册有效期内达到继续教育要求的证明材料B申请人变更注册申请表C申请人的工作调动证明D申请人与新聘用单位签订的聘用劳动合同复印件

单选题国家对依法获得注册的、含有新化合物的兽药的申请人提交的其自己所取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护,保护期限自注册之日起()年内。A4B6C7

多选题某县农牧渔业局发现某兽药门市部销售伪劣兽药,故对其进行处罚。该兽药门市部不服处罚决定而申请复议,并称所销售的兽药是从某兽药厂购进的,而该厂有产品检验合格证。在此案中,正确的选择是()A某兽药门市部作为复议申请人,兽药厂作为第三人B兽药厂作为复议申请人,某兽药门市部作为第三人C某兽药门市部和兽药厂作为共同申请人D某兽药门市部和兽药厂都存在作为申请人或者第三人的可能

单选题国家鼓励研制新兽药,依法保护研制者的()A合法权益B经济利益C社会效益D人身安全

单选题目前,我国获得国家新兽药证书的水产疫苗有()种,且均为一类新兽药证书A4B3C5D6

单选题《兽药管理条例》新兽药是指()A未曾在中国境内上市销售的兽用药品B未曾在中国境内兽医临床使用的兽用药品C新获得兽药批准文号才在中国境内上市销售的兽用药品D新获得注册、刚在中国境内上市销售的兽用药品E获得新兽药证书才生产、中国境内上市销售的兽用药品

单选题《兽药管理条例》中新兽药是指()A未曾在中国境内上市销售的兽用药品B未曾在中国境内兽医临床使用的兽用药品C新获得兽药批准文号才在中国境内上市销售的兽用药品D新获得注册刚在中国境内上市销售的兽用药品