兽药生产企业变更生产范围、生产地点的，应当依照（）第十一条的规定申请换发兽药生产许可证，申请人凭换发的兽药生产许可证办理工商变更登记手续。A、《兽药管理条例》B、兽药注册办法C、兽药生产监督管理办法D、兽药经营质量管理规范
兽药生产企业变更生产范围、生产地点的，应当依照（）第十一条的规定申请换发兽药生产许可证，申请人凭换发的兽药生产许可证办理工商变更登记手续。
- A、《兽药管理条例》
- B、兽药注册办法
- C、兽药生产监督管理办法
- D、兽药经营质量管理规范
相关考题：
不在《兽药管理条例》第47条假兽药情形之列的是A.以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的B.国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的C.依照本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的D.依照本条例规定经审查批准生产、进口的E.所标明的适应证或功能主治超出规定范围的
根据《烟花爆竹生产企业安全生产许可证实施办法》，企业在安全生产许可证有效期内有下列情形的，应当按照规定申请变更安全生产许可证的有（ ）。A.改建、扩建烟花爆竹生产（含储存）设施的B.变更产品类别、级别范围的C.变更企业主要负责人的D.变更经济类型的E.变更企业名称的
设立兽药生产企业，应当符合国家兽药行业发展规划和产业政策，并具备下列（）条件。A、与所生产的兽药相适应的兽医学、药学或者相关专业的技术人员B、与所生产的兽药相适应的厂房、设施C、与所生产的兽药相适应的兽药质量管理和质量检验的机构、人员、仪器设备D、符合安全、卫生要求的生产环境、兽药生产质量管理规范规定的其他生产条件
临床试验用兽药应当在取得《兽药GMP证书》的企业制备，制备过程应当执行（）。A、《饲料和饲料添加剂管理条例》B、《兽药生产质量管理规范》C、《兽药生产监督管理办法》D、《兽药经营质量管理规范》
兽药生产企业应当按照兽药（）和国务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产。兽药生产企业改变影响兽药质量的生产工艺的，应当报原批准部门审核批准。A、兽药国家标准B、兽药地方标准C、兽药自制标准
兽药经营企业变更经营范围、经营地点的，应当依照《兽药管理条例》第二十二条的规定申请换发兽药经营许可证，申请人凭换发的兽药经营许可证办理工商变更登记手续；变更企业名称、法定代表人的，应当在办理工商变更登记手续后（）个工作日内，到原发证机关申请换发兽药经营许可证。A、15B、30C、35
多选题应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出《药品生产许可证》变更申请的情形是（）A企业负责人变更B企业法人的变更C生产范围变更D生产地址的变更