已经注册的兽药拟改变原批准事项的，应当向（）申请兽药变更注册。A、国务院B、农业部C、国家药监局D、国家质量监督局
已经注册的兽药拟改变原批准事项的，应当向（）申请兽药变更注册。
- A、国务院
- B、农业部
- C、国家药监局
- D、国家质量监督局
相关考题：
医师跨省调动工作，需申请办理变更执业注册手续时，应A．向原注册管理部门申请B．向拟执业地注册管理部门申请C．向原或拟执业地任何一个注册管理部门申请D．先向原注册管理部门申请，再向拟执业地注册管理部门申请E．先向拟执业地注册管理部门申请，再向原注册地管理部门申请
某新药申请经批准后.改变原批准事项或者内容的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请S 某新药申请经批准后．改变原批准事项或者内容的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请
兽药广告的内容应当与（）内容相一致，在全国重点媒体发布兽药广告的，应当经国务院兽医行政管理部门审查批准，并取得兽药广告审查批准文号。A、兽药说明书B、兽药合格证C、工商注册证明D、兽药生产工艺
医师跨省调动工作，需申请办理变更执业注册手续时，应（）A、向原注册管理部门申请B、向拟执业地注册管理部门申请C、向原或拟执业地任何一个注册管理部门申请D、先向原注册管理部门申请，再向拟执业地注册管理部门申请E、先向拟执业地注册管理部门申请，再向原注册地管理部门申请
兽药生产企业变更生产范围、生产地点的，应当依照（）第十一条的规定申请换发兽药生产许可证，申请人凭换发的兽药生产许可证办理工商变更登记手续。A、《兽药管理条例》B、兽药注册办法C、兽药生产监督管理办法D、兽药经营质量管理规范
申请自己研制的已获得《新兽药注册证书》的兽药产品批准文号，且该产品样品系申请人自己生产的，申请人应当向农业部提交下列（）资料。A、《兽药产品批准文号申请表》一式一份B、《兽药生产许可证》复印件一式一份C、《兽药GMP证书》复印件一式一份D、《新兽药注册证书》复印件一式一份及标签和说明书样本一式一份
兽药生产企业应当按照兽药（）和国务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产。兽药生产企业改变影响兽药质量的生产工艺的，应当报原批准部门审核批准。A、兽药国家标准B、兽药地方标准C、兽药自制标准
兽药经营企业变更经营范围、经营地点的，应当依照《兽药管理条例》第二十二条的规定申请换发兽药经营许可证，申请人凭换发的兽药经营许可证办理工商变更登记手续；变更企业名称、法定代表人的，应当在办理工商变更登记手续后（）个工作日内，到原发证机关申请换发兽药经营许可证。A、15B、30C、35
单选题销售兽药时必须（），注明兽用中药材的产地。禁止兽药经营企业销售人用药品和假、劣兽药。A向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项B向购买者、使用者提供兽药的批准文号、用法、用量和注意事项C向购买者提供兽药的批准文号、兽药说明书和注意事项D向购买使用者说明兽药的功能主治、使用期、用量和注意事项E向购买者、使用者说明兽药的禁忌、主治、休药期和其他注意事项
单选题不属于兽药批准证明文件的是（ ）。A兽药生产许可证B兽药批准文号C进口兽药注册证书D出口兽药证明文件