单选题比较信必可维持和缓解治疗（SMART）与舒利迭在哮喘治疗中的长期效果的实验是（）AAXIOM实验BBACHEM实验CEIBIO实验DCOSMOS实验
单选题
比较信必可维持和缓解治疗（SMART）与舒利迭在哮喘治疗中的长期效果的实验是（）
A
AXIOM实验
B
BACHEM实验
C
EIBIO实验
D
COSMOS实验
参考解析
解析：
暂无解析
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关于实验组与控制组,下列说法错误的是()。 A.实验组是实验过程中接受实验剌激的那一组对象B.在任何一个实验设计中，至少会有一个实验组C.控制组也称为对照组，在实验过程中同样给予实验刺激D.研究者通过比较实验组和控制组观察结果，来分析和说明实验刺激的作用和影响
舒立迭SMART研究的目的是（）A、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性B、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性C、比较信必可与舒利迭的疗效D、比较信必可与舒利迭的副作用研究
信必可SMART治疗策略（）A、患者常规使用维持剂量信必可，需要是吸入额外的信必可以快速缓解症状，改善控制B、患者不需要SABA（缓解药）C、信必可SMART是使用一个装置的哮喘控制方法。它的每一吸（包括按需使用时）都能治疗潜在的炎症D、信必可按需治疗的试验方案
COSMOS研究的目的是：（）A、明确按需给与布地奈德和福莫特罗是否必需，并与信必可维持、缓解治疗的疗效有关B、信必可维持、缓解治疗的疗效和安全性与以下治疗方法相比：双倍的信必可维持剂量；氟替卡松/沙美特罗TM最常使用的处方剂量C、模拟临床实践，比较信必可维持缓解治疗和氟替卡松/沙美特罗+SABA联合治疗的安全性和有效性D、比较吸入信必可都保与通过压力定量吸入器（pMDI）加储雾罐吸入沙丁胺醇，对急性哮喘的治疗作用
单选题舒立迭SMART研究的目的是（）A比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性B比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性C比较信必可与舒利迭的疗效D比较信必可与舒利迭的副作用研究
单选题COSMOS研究的目的是：（）A明确按需给与布地奈德和福莫特罗是否必需，并与信必可维持、缓解治疗的疗效有关B信必可维持、缓解治疗的疗效和安全性与以下治疗方法相比：双倍的信必可维持剂量；氟替卡松/沙美特罗TM最常使用的处方剂量C模拟临床实践，比较信必可维持缓解治疗和氟替卡松/沙美特罗+SABA联合治疗的安全性和有效性D比较吸入信必可都保与通过压力定量吸入器（pMDI）加储雾罐吸入沙丁胺醇，对急性哮喘的治疗作用
单选题关于实验组与控制组，下列说法错误的是（）。A实验组是实验过程中接受实验剌激的那一组对象B在任何一个实验设计中，至少会有一个实验组C控制组也称为对照组，在实验过程中同样给予实验刺激D研究者通过比较实验组和控制组观察结果，来分析和说明实验刺激的作用和影响
单选题COSMOS实验是比较信必可维持和缓解治疗（SMART）与哪个药在哮喘治疗中的长期效果（）A安得新B舒利迭C辅舒酮D沐舒坦