普萘洛尔的药动学特点中描述有错的是( )A.口服吸收快而完全B.血浆蛋白结合率高C.体内分布广，易透过血脑屏障D.肝代谢率高，首过消除明显E.半衰期较长，生物利用度高

普萘洛尔的药动学特点中描述有错的是( )

A.口服吸收快而完全
B.血浆蛋白结合率高
C.体内分布广，易透过血脑屏障
D.肝代谢率高，首过消除明显
E.半衰期较长，生物利用度高

参考解析

解析：

相关考题：

对α受体和β受体均有竞争性拮抗作用的降压药是A、扎莫特罗B、米力农C、拉贝洛尔D、普萘洛尔E、美托洛尔
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普萘洛尔的代谢物中较原药半衰期明显延长的是A、α-萘酚B、β-萘酚C、4-羟基普萘洛尔D、3-羟基普萘洛尔E、2-羟基普萘洛尔
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普萘洛尔的药动学特点中描述有错的是：A、口服吸收快而完全B、血浆蛋白结合率高C、体内分布广，易透过血脑屏障D、肝代谢率高，首过消除明显E、半衰期较长，生物利用度高
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抗高血压药最合理的联合是（）A、氢氯噻嗪+硝苯地平+普萘洛尔B、氢氯噻嗪+拉贝洛尔+普萘洛尔C、肼屈嗪+地尔硫+普萘洛尔D、肼屈嗪+哌唑嗪+普萘洛尔E、硝苯地平+哌唑嗪+可乐定
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单选题普萘洛尔的代谢物中较原药半衰期明显延长的是（　　）。A萘酚B酚C4-羟基普萘洛尔D3-羟基普萘洛尔E2-羟基普萘洛尔
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单选题普萘洛尔的药动学特点中描述有错的是：A口服吸收快而完全B血浆蛋白结合率高C体内分布广，易透过血脑屏障D肝代谢率高，首过消除明显E半衰期较长，生物利用度高
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单选题抗高血压药最合理的联合是（）A氢氯噻嗪+硝苯地平+普萘洛尔B氢氯噻嗪+拉贝洛尔+普萘洛尔C肼屈嗪+地尔硫+普萘洛尔D肼屈嗪+哌唑嗪+普萘洛尔E硝苯地平+哌唑嗪+可乐定
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