影响氟喹诺酮类抗生素起效时间的药动学参数是A、药时曲线下面积B、血浆半衰期C、肾清除率D、表观分布容积E、达峰时间
关于尼莫地平的药动学特点叙述不正确的是( )A. 口服可吸收B. 血浆蛋白结合率低C. 可穿过血脑屏障D. 可经乳汁分泌E.半衰期为2-7小时
常用药动学参数有A．吸收速率常数B．生物利用度C．半衰期D．表观分布容积E．达峰时间
与普萘洛尔药动学特点不符的是A、口服吸收快而完全B、生物利用度高C、血浆蛋白结合率高D、易透过血-脑脊液屏障E、主要在肝代谢
甲状腺素的药动学特点有A、口服易吸收B、生物利用度为50%～75%C、血浆蛋白结合率高达99%以上D、作用快而强，维持时间短E、药物消除半衰期（t）为5日
普萘洛尔的药动学特点中描述有错的是( )A.口服吸收快而完全B.血浆蛋白结合率高C.体内分布广，易透过血脑屏障D.肝代谢率高，首过消除明显E.半衰期较长，生物利用度高
普萘洛尔的药动学特点是A.首关消除明显B.不易透过血脑屏障C.血浆蛋白结合率低D.口服吸收率低
与普萘洛尔药动学特点不符的是A.口服吸收快而完全B.生物利用度高C.血浆蛋白结合率高D.易透过血脑屏障E.主要在肝代谢
与普萘洛尔药动学特点不符的是A.血浆蛋白结合率高B.口服吸收快而完全C.易透过血-脑脊液屏障D.生物利用度高E.主要在肝代谢
有关磺胺嘧啶正确的叙述是A.血浆蛋白结合率高易透过血脑屏障B.属长效类磺胺C.血浆蛋白结合率低易透过血脑屏障D.属短效类磺胺E.治疗伤寒的首选药
下列不属于头孢拉定药动学特点的是（）。A、口服吸收迅速B、蛋白结合率高C、可透过血-胎盘屏障D、消除半衰期为1小时E、组织体液中分布良好
下列有关厄贝沙坦的描述中错误的是（）A、安博维的生物利用度是60%-80%，进食不会明显影响其生物利用度B、安博维血浆蛋白结合率约为96%C、半衰期为11-15小时D、口服后3小时达血浆峰浓度
以下关于德巴金缓释片药代动力学的叙述不正确的是（）A、达峰时间3~8小时B、能透过血脑屏障进入脑脊液C、能通过胎盘和乳汁，但浓度极低D、半衰期为36hE、生物利用度接近100%
对利巴韦林药动学描述错误的是（）。A、血浆蛋白结合率高B、可透过胎盘屏障，也可进入乳汁C、消除半衰期0.5-2小时D、脑脊液中药物浓度可达同期血药浓度的67%E、肝代谢，肾排泄
下列有关安博维的描述中正确的是（）A、蛋白结合率约为60％B、进食影响其生物利用度C、半衰期为11-15小时D、口服后3小时达血浆峰浓度
甲状腺素的药动学特点有（）A、口服易吸收B、生物利用度为50%～75%C、血浆蛋白结合率高达99%以上D、作用快而强，维持时间短E、药物消除半衰期（t1/2）为5日
普萘洛尔的药动学特点中描述有错的是：A、口服吸收快而完全B、血浆蛋白结合率高C、体内分布广，易透过血脑屏障D、肝代谢率高，首过消除明显E、半衰期较长，生物利用度高
有关磺胺嘧啶的叙述，正确的是（）A、属长效类磺胺B、属短效类磺胺C、血浆蛋白结合率高易透过血脑屏障D、血浆蛋白结合率低易透过血脑屏障E、治疗伤寒的首选药
有关磺胺嘧啶正确的叙述是（）A、属长效类磺胺B、属短效类磺胺C、血浆蛋白结合率高易透过血脑屏障D、血浆蛋白结合率低易透过血脑屏障E、治疗伤寒的首选药
与普萘洛尔药动学特点不符的是（）A、口服吸收快而完全B、生物利用度高C、血浆蛋白结合率高D、易透过血脑屏障E、主要在肝代谢
多选题磺胺嘧啶正确的叙述是（）A属短效类磺胺B属中效类磺胺C血浆蛋白结合率高，易透过血脑屏障D血浆蛋白结合率低，易透过血脑屏障E为治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药
单选题有关磺胺嘧啶的叙述，正确的是（）A属长效类磺胺B属短效类磺胺C血浆蛋白结合率高易透过血脑屏障D血浆蛋白结合率低易透过血脑屏障E治疗伤寒的首选药
单选题普萘洛尔的药动学特点中描述有错的是：A口服吸收快而完全B血浆蛋白结合率高C体内分布广，易透过血脑屏障D肝代谢率高，首过消除明显E半衰期较长，生物利用度高
单选题与普萘洛尔药动学特点不符的是（）A口服吸收快而完全B生物利用度高C血浆蛋白结合率高D易透过血脑屏障E主要在肝代谢
单选题关于磺胺嘧啶的叙述正确的是（ ）。A属长效类磺胺B属中效类磺胺C血浆蛋白结合率高易透过血脑屏障D血浆蛋白结合率低易透过血脑屏障E为治疗伤寒的首选药
单选题磺胺嘧啶正确的叙述是（ ）。A属长效类磺胺B属中效类磺胺C血浆蛋白结合率高，易透过血脑屏障D血浆蛋白结合率低，不易透过血脑屏障E为治疗伤寒的首选药
单选题单位用“体积/时间”表示的药动学参数是（）A清除率B速率常数C生物半衰期D绝对生物利用度E相对生物利用度