对利巴韦林药动学描述错误的是()。A、血浆蛋白结合率高B、可透过胎盘屏障,也可进入乳汁C、消除半衰期0.5-2小时D、脑脊液中药物浓度可达同期血药浓度的67%E、肝代谢,肾排泄

对利巴韦林药动学描述错误的是()。

  • A、血浆蛋白结合率高
  • B、可透过胎盘屏障,也可进入乳汁
  • C、消除半衰期0.5-2小时
  • D、脑脊液中药物浓度可达同期血药浓度的67%
  • E、肝代谢,肾排泄

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关于顺铂的药动学特征,叙述错误的是A、血浆蛋白结合率为90%B、低蛋白血症时,药物剂量应减少C、20%~70%的药物代谢物从肾排泄D、游离药物浓度与肾毒性关联不大E、年龄是独立因素,老年患者游离药物血药浓度时间曲线下面积(AUC)增加

关于尼莫地平的药动学特点叙述不正确的是( )A. 口服可吸收B. 血浆蛋白结合率低C. 可穿过血脑屏障D. 可经乳汁分泌E.半衰期为2-7小时

下列影响老年人血药浓度的因素中,叙述错误的是()。 A、心肝肾及胃肠等主要器官功能在不断下降B、常规剂量连续给药就有可能引起蓄积中毒C、对药物的代谢、排泄减慢,血浆半衰期延长D、与血浆蛋白结合率增加,使游离型药物减少E、即使在常规剂量下,也可能出现血药浓度增高而造成毒性反应

与普萘洛尔药动学特点不符的是A、口服吸收快而完全B、生物利用度高C、血浆蛋白结合率高D、易透过血-脑脊液屏障E、主要在肝代谢

有关红霉素的体内过程描述错误的是A、口服吸收快B、血药浓度可维持6~12小时C、吸收后可迅速分布于组织、各种腺体,但不能透过血-胎盘屏障和血脑屏障D、大部分经肝破坏,胆汁中浓度高E、少量药物(12%)由尿排泄

关于苯妥英钠药动学的说法中正确的是A、血浆蛋白结合率低B、游离型药物不易透过血脑屏障C、消除速率与血药浓度密切相关D、消除按一级动力学消除E、消除按零级动力学消除

下列影响老年人血药浓度的因素中,叙述错误的是A.心肝肾及胃肠等主要器官功能不断下降B.常规剂量连续给药就有可能引起蓄积性中毒C.对药物的代谢、排泄减慢,血浆半衰期延长D.药物与血浆蛋白结合率增加,使游离型药物减少E.即使在常规剂量下,也可能出现血药浓度增高而造成毒性反应

下列影响老年人血药浓度的因素中,叙述错误的是A:心肝肾及胃肠等主要器官功能在不断下降B:常规剂量连续给药就有可能引起蓄积性中毒C:对药物的代谢、排泄减慢,血浆半衰期延长D:与血浆蛋白结合率增加,使游离型药物减少E:即使在常规剂量下,也可能出现血药浓度增高而造成毒性反应

关于苯妥英钠药动学的说法中正确的是A.血浆蛋白结合率低B.游离型药物不易透过血脑屏障C.消除速率与血药浓度密切相关D.消除按零级动力学消除E.消除按一级动力学消除

普萘洛尔的药动学特点中描述有错的是( )A.口服吸收快而完全B.血浆蛋白结合率高C.体内分布广,易透过血脑屏障D.肝代谢率高,首过消除明显E.半衰期较长,生物利用度高

下列影响老年人血药浓度的因素中,叙述错误的是A.心、肝、肾及胃肠等主要器官的功能在不断下降B.常规剂量连续给药就有可能引起蓄积性中毒C.对药物的代谢、排泄减慢,血浆半衰期延长D.与血浆蛋白的结合率增加,使游离型药物减少E.即使在常规剂量下,也可能出现血药浓度增高而造成毒性反应

与普萘洛尔药动学特点不符的是A.血浆蛋白结合率高B.口服吸收快而完全C.易透过血-脑脊液屏障D.生物利用度高E.主要在肝代谢

A.血浆蛋白结合率B.血-脑屏障C.肠-肝循环D.淋巴循环E.胎盘屏障减慢药物体内排泄,延长药物半衰期,会让药物在血药浓度一时间曲线上产生双峰现象的因素是

下列不属于头孢拉定药动学特点的是()。A、口服吸收迅速B、蛋白结合率高C、可透过血-胎盘屏障D、消除半衰期为1小时E、组织体液中分布良好

关于苯妥英钠药动学的说法中,正确的是()A、血浆蛋白结合率低B、游离型药物不易透过血脑屏障C、消除速率与血药浓度密切相关D、消除按一级动力学消除E、消除按零级动力学消除

对磷霉素药动学参数描述不准确的是()。A、生物利用度30%-40%B、口服后达峰时间2小时C、半衰期3-5小时D、可透过血脑屏障,胎盘屏障E、血浆蛋白结合率高于10%

下列关于地西泮体内过程的叙述中错误的是()A、肌内注射吸收良好B、主要在肝内代谢C、血浆蛋白结合率高D、肾脏排泄缓慢,易蓄积中毒E、易透过胎盘屏障进入胎儿体内

普萘洛尔的药动学特点中描述有错的是:A、口服吸收快而完全B、血浆蛋白结合率高C、体内分布广,易透过血脑屏障D、肝代谢率高,首过消除明显E、半衰期较长,生物利用度高

关于新生儿药动学叙述正确的是()A、药物代谢较快B、药物排泄较快C、药物在细胞内浓度较成人高D、药物不易透过血脑屏障E、药物与血浆蛋白结合率高

与普萘洛尔药动学特点不符的是()A、口服吸收快而完全B、生物利用度高C、血浆蛋白结合率高D、易透过血脑屏障E、主要在肝代谢

单选题关于苯妥英钠药动学的说法中,正确的是()A血浆蛋白结合率低B游离型药物不易透过血脑屏障C消除速率与血药浓度密切相关D消除按一级动力学消除E消除按零级动力学消除

单选题普萘洛尔的药动学特点中描述有错的是:A口服吸收快而完全B血浆蛋白结合率高C体内分布广,易透过血脑屏障D肝代谢率高,首过消除明显E半衰期较长,生物利用度高

单选题与普萘洛尔药动学特点不符的是()A口服吸收快而完全B生物利用度高C血浆蛋白结合率高D易透过血脑屏障E主要在肝代谢

单选题下列关于地西泮体内过程的叙述中错误的是()A肌内注射吸收良好B主要在肝内代谢C血浆蛋白结合率高D肾脏排泄缓慢,易蓄积中毒E易透过胎盘屏障进入胎儿体内

单选题减慢药物体内排泄、延长药物半衰期,会让药物在血药浓度时间曲线上产生双峰现象的因素是( )A血浆蛋白结合率B血脑屏障C肠肝循环D淋巴循环E胎盘屏障

单选题有关红霉素的体内过程描述错误的是()A口服吸收快B血药浓度可维持6~12小时C吸收后可迅速分布于组织、各种腺体,但不能透过血-胎盘屏障和血脑屏障D大部分经肝破坏,胆汁中浓度高E少量药物(12%)由尿排泄

单选题关于新生儿药动学叙述正确的是()A药物代谢较快B药物排泄较快C药物在细胞内浓度较成人高D药物不易透过血脑屏障E药物与血浆蛋白结合率高