有关红霉素的体内过程描述错误的是A、口服吸收快B、血药浓度可维持6～12小时C、吸收后可迅速分布于组织、各种腺体，但不能透过血-胎盘屏障和血脑屏障D、大部分经肝破坏，胆汁中浓度高E、少量药物(12%)由尿排泄
有关红霉素的体内过程描述错误的是
A、口服吸收快
B、血药浓度可维持6～12小时
C、吸收后可迅速分布于组织、各种腺体，但不能透过血-胎盘屏障和血脑屏障
D、大部分经肝破坏，胆汁中浓度高
E、少量药物(12%)由尿排泄
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雌二醇的体内过程特点是A、可经消化道吸收，口服效果好B、不经消化道吸收，口服吸收完全无效C、在血液中大部分与蛋白质非特异性结合D、肌内注射后储存于脂肪组织，一次注射可维持7天E、易在肝脏破坏，口服效果差
下列有关阿司匹林的体内过程，错误的是A、能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障B、小剂量（1g以下）时按一级动力学消除C、水杨酸与血浆蛋白结合率高D、尿液pH的变化不会影响其排泄量E、口服吸收迅速，1～2小时后血药浓度达峰值
下列有关阿司匹林的体内过程，叙述错误的是A、口服吸收迅速，1～2小时后达到血药浓度峰值B、能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障C、尿液pH的变化对其排泄量影响不大D、小剂量（1g以下）时按一级动力学消除E、水杨酸与血浆蛋白结合率高
下列有关阿司匹林的体内过程，叙述错误的是A:小剂量(lg以下)时按一级动力学消除B:能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障C:水杨酸与血浆蛋白结合率高D:口服吸收迅速，1～2小时后达到血药浓度峰值E:尿液pH的变化对其排泄量影响不大
下列有关阿司匹林的体内过程，叙述错误的是A:口服吸收迅速，1～2小时后达到血药浓度峰值B:能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障C:尿液pH的变化对其排泄量影响不大D:小剂量（1g以下）时按一级动力学消除E:水杨酸与血浆蛋白结合率高
6、某药在口服和静注相同剂量后测得的药-时曲线下面积（AUC）相同，说明A．口服吸收完全B．口服吸收迅速C．药物不分布到血管外D．药物在体内不被代谢E．药物以原型从体内排泄